| 其他名称 | 双氯苯唑青霉素、双氯青霉素钠、维拉西林 | |||||||||
| 英文名称 | Dicloxacillin | |||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | |||||||||
| 孕妇用药安全分级 | B | |||||||||
| 适应证 | 适应证同苯唑西林。 | |||||||||
| 药理作用 | 耐酸耐酶，口服生物利用度为56％～85％。ｔ1/2为0.7小时，易透入脑脊液。作用强于苯唑西林，主要用于耐药金葡菌的感染。 | |||||||||
| 不良反应 | 偶见胃肠痉挛、腹泻等，其余参阅青霉素钠。 | |||||||||
| 肝损伤 | ⑴肝毒性：
双氯青霉素治疗过程中并无导致血清酶升高的情况，极少情况下导致临床症状明显的胆汁淤积型肝损伤。肝损伤发作期为1至6周，血清酶升高一般表现为胆汁淤积型肝损伤，但是也存在混合性损伤的病例。临床表现为黄疸和瘙痒。可能出现发烧、皮疹和嗜酸性粒细胞增多的症状，但症状不明显，自身抗体合成比例极少。氟氯西林（别称氟氯青霉素）和氯洒西林出现类似肝损伤的频率更高，口服异恶唑基类青霉素结构和活性与双氯青霉素类似，但尚未在美国批准使用。 ⑵损伤机制： 双氯青霉素治疗后出现的异质性胆汁淤积型肝炎的致因尚未查明。过敏症状（皮疹、发烧和嗜酸性粒细胞增多）并不常见，肝损伤通常不伴有青霉素超敏性反应的症状或体征。但是，重新使用该药物可能导致肝损伤迅速复发，这表明肝损伤的作用机制为超敏反应。高龄患者出现肝损伤的频率更高。目前与双氯青霉素相关的肝毒性病例极少，因此无法证明可能与HLA相关，例如HLA-B*5701（已证明氟氯西林具有该联系）。 ⑶肝损星级：★★ |
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| 用法用量 | 口服：一次0.25～1.0g，每6小时一次。肌内注射：一次0.25～1.0g，每6小时1次。 | |||||||||
| 剂型规格 |
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