其他名称 | 法罗培南钠、法罗培能、呋罗培南、Fropenem、Farom | ||||||||||||
英文名称 | Faropenem | ||||||||||||
基本药物 | 非基药 | ||||||||||||
医保类别 | 医保(乙),支付标准:15.3元(0.05g/袋,小儿用) | ||||||||||||
医保备注 | 2023版,限口服常释剂型和颗粒剂,口服常释剂型并限重症感染的住院患者;颗粒剂限头孢菌素耐药或重症感染儿童患者。协议期:20231年3月1日至2024年12月31日 | ||||||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||
妊娠期用药方式 | 肠道给药 | ||||||||||||
孕妇用药安全分级 | B | ||||||||||||
性状 | 为白色至微黄色结晶性粉末。 | ||||||||||||
贮存条件 | 密闭、干燥、避光、室温保存。 | ||||||||||||
适应证 | 用于皮肤及软组织、呼吸系统、泌尿生殖系统及眼、耳、鼻、喉口腔等部位的敏感菌感染。 | ||||||||||||
药理作用 | ⑴药效学:本品属碳青霉烯类抗生素,具有强效、广谱抗菌作用,对各种β内酰胺酶高度稳定,可口服。主要通过与青霉素结合蛋白质结合,抑制细菌细胞壁的形成二产生抗菌效果。对葡萄球菌、链球菌及流感杆菌、淋球菌、卡他布汉菌的抗菌作用强,对厌氧菌的抗菌作用较强,对铜绿假单胞菌无效。 ⑵药动学:本品可口服吸收,口服本品0.15g、0.3g、0.6g,血药峰浓度为2.36mg/L、6.24mg/L、7.37mg/L,吸收率约20%。餐后给药达峰时间约延长1小时,而峰值和药时曲线面积未见改变。老年人达峰时间延长,吸收延缓,但峰值无差别,而要使曲线面积增大。患者口服本品200mg或300mg后,其皮肤、腭扁桃体、子宫等组织浓度与血药浓度的比为10%~40%。可分布于肝、肾、小肠等,未见蓄积性,向胎儿分布少。血浆蛋白结合率82.6%~92.1%。主要以无活性的代谢物从尿中排出,未变化的原形药消除相t1/2β约为1小时。大部分在体内分解,12小时尿液中排出5%。 |
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不良反应 | 常见的不良反应有腹泻、便软等胃肠道症状。还可见皮疹、发热等。 | ||||||||||||
禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | ||||||||||||
注意事项 | ⑴儿童用药的安全性尚未确定。 ⑵高龄者可能出现因维生素K缺乏而引起的出血趋势,可能出现伴随有泻痢、软便的全身状况恶化,应仔细观察,有该类症状出现时停用本药,进行适当处理。 |
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药物相互作用 | 参阅美罗培南。 | ||||||||||||
用药交代 | 遵照医嘱,完成处方的疗程;空腹或餐前1小时服用。 | ||||||||||||
用法用量 | 口服:成人常用量,用于一般感染一次150~200mg,一日3次。重症一次200~300mg,一日3次。 | ||||||||||||
剂型规格 |
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