萘啶酸_无氟喹诺酮类_喹诺酮类_抗微生物感染药物

其他名称

萘啶酮酸

英文名称

Nalidixic Acid

基本药物

非基药

处方或非处方药

处方药

性状

本品为淡黄色结晶性粉末;几乎无臭，味微苦。在氯仿中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点为226~231℃。

贮存条件

密封保存。

适应证

主要用于敏感的大肠杆菌、变形杆菌所致的泌尿系统和肠道感染，如膀胱炎、肾盂肾炎、尿路感染及肠道、胆管感染。目前已经极少使用。

药理作用

　　⑴药效学：本品为第一代喹诺酮类药物，仅对革兰阴性菌具有抗菌作用，对铜绿假单胞菌无作用。
　　⑵药动学：口服吸收差，在肝中代谢，血浆蛋白结合率为93％，ｔ_1/2为8小时，大部分原形药与代谢物由肾脏排泄。约4%经粪便排泄，也可从乳汁中分泌。该品可透过胎盘屏障。

不良反应

⑴常见胃肠道反应:恶心、呕吐、腹泻、腹痛。
⑵中枢神经系统反应:嗜睡、无力、头痛、头昏及眩晕。
⑶过敏反应:皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管性水肿、嗜酸性粒细胞增多、关节痛伴关节强直及肿胀等过敏样反应。直接暴露于阳光可发生光敏反应。
⑷其他:罕见胆汁淤积、感觉异常、代谢性酸中毒、血小板减少、粒细胞减少或溶血性贫血。

禁忌症

对本品有过敏史者，或对喹诺酮类任何一种药物有过敏史者禁用。
<妊娠期及哺乳期妇女、18岁以下青少年及儿童禁用。
有抽搐病史的患者禁用。

注意事项

⑴肝脏疾患、肾功能不全、癫痫及严重脑动脉硬化患者慎用该品。
⑵该品应与饮食同服，适量饮水，不宜同服抗酸药。
⑶服用该品时可发生中、重度光敏反应，应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。
⑷葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏患者服用该品，偶可发生溶血反应。
⑸连续服用该品超过2周者应监测血象、肝、肾功能。 ⑹老年患者由于肾功能减退，使用时应减量。

药物相互作用

⑴本品不宜与呋喃妥因合用，两者相互拮抗。
⑵本品与茶碱类合用时可导致后者血药浓度升高，出现茶碱的不良反应。故合用时应监测茶碱类血药浓度并调整给药剂量。
⑶本品与环孢素合用，可使其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
⑷本品与美法仑合用时会增加胃肠道毒性。
⑸多种维生素，或其他含铁、锌离子制剂及含铝或镁的制酸药可减少该品的口服吸收，导致尿液浓度减低，不得同时服用，不能避免时与服该品间隔至少2小时。
⑹本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
⑺本品干扰咖啡因的代谢，可导致咖啡因清除减少，血浆ｔ_1/2β延长。

用法用量

口服：成人一次0.5～1.0g，一日3次，儿童55mg/(kg·d)，分3～4次服用。疗程7～14天。

剂型规格

片剂

0.25g

暂无