依诺沙星_氟喹诺酮类_喹诺酮类_抗微生物感染药物

黑框警告

警告：全身用氟喹诺酮类药品的严重不良反应，包括肌腱炎和肌腱断裂，周围神经病变，中枢神经系统的影响和重症肌无力加剧。

其他名称

氟啶酸、葡萄糖酸依诺沙星、诺佳、因瑞清、力得佳、依益、卡西诺、依能森、FLUMARK、GYRAMID

英文名称

Enoxacin

基本药物

非基药

医保备注

非医保

处方或非处方药

处方药

妊娠期用药方式

口服给药

孕妇用药安全分级

性状

为类白色或微黄色结晶性粉末，无臭，味苦；易溶于冰醋酸或稀碱液，极为溶于甲醇、乙醇或氯仿，不溶于水、苯或醋酸乙酯中。

贮存条件

遮光、密闭、在干燥处保存。

适应证

用于敏感菌所致的下列感染：单纯性和复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、非复杂性（单纯性）淋病奈瑟球菌尿道炎和宫颈炎、志贺菌等所致的肠道感染、慢性支气管炎急性细菌感染、伤寒、皮肤软组织感染；局部外用于敏感菌所致的外眼感染，如结膜炎、结膜炎等。

药理作用

⑴药效学：参阅环丙沙星。本品对需氧菌的作用差于环丙沙星，其中对需氧革兰阳性球菌作用差于环丙沙星和氧氟沙星。对衣原体、支原体、分枝杆菌等的作用亦较环丙沙星和氧氟沙星为弱。作用机制同环丙沙星。
⑵药动学：口服后吸收完全，约可吸收给药量的90％。单次给药后ｔmax为1～3小时，口服400mg后Ｃmax为3.7mg/L。在体内分布广泛，组织和体液中药物浓度均超过血浓度。ｔ_1/2约为3.3～5.8小时。主要自肾排泄，48小时内给药量的52％～60％以药物原形自尿中排出，约20％在体内代谢，胆汁排泄约18％。

不良反应

参阅环丙沙星。依诺沙星致光毒性反应较环丙沙星、氧氟沙星为多见，仅次于司氟沙星。严重和其他重要的不良反应：主动脉瘤和主动脉夹层的风险。

禁忌症

对本品有过敏史者，或对喹诺酮类任何一种药物有过敏史者禁用。

注意事项

参阅环丙沙星。
流行病学研究报告使用氟喹诺酮类药物后两个月内主动脉瘤和主动脉夹层的发生率增加，尤其是老年患者。风险增加的原因尚未确定。对于已知患有主动脉瘤或主动脉瘤高风险的患者，仅在没有其他抗菌治疗可用的情况下使用。

药物相互作用

参阅环丙沙星。在常用氟喹诺酮类药物中，依诺沙星对茶碱类、咖啡因在肝内代谢影响显著，对华法林的影响亦明显，合用时上述药物的血药浓度升高，发生相关的不良反应，因此必须在血药浓度监测条件下应用上述药物。

给药说明

参阅环丙沙星。宜空腹服用或进餐前1小时或餐后2小时服用。避免食物对本品吸收的影响。胃酸的减少亦可能使依诺沙星口服后吸收减少。

用法用量

⑴成人常用量：一次0.2～0.4g，一日2次。
⑵急性单纯性下尿路感染：一次0.2g，一日2次每疗程5～7日。
⑶复杂性尿路感染：一次0.4g，一日2次，疗程10～14日。
⑷单纯性淋病奈瑟球菌尿道炎和宫颈炎：0.4g单剂。
⑸肠道感染：一次0.2g，一日2次，疗程5～7日。
⑹伤寒：一次0.4g，一日2次，疗程10～14日。
⑺支气管感染：一次0.3～0.4g，一日2次，疗程7～14日。

剂型规格

片剂	0.1g 0.2g	哪儿有
胶囊剂	0.1g 0.2g	哪儿有
滴眼液	24mg 8ml 15mg 5ml	哪儿有
乳膏剂	0.2g 20g 0.1g 10g	哪儿有
粉针剂	0.1g 0.2g	哪儿有
注射液	0.1g 2ml 0.2g 4ml 0.2g 100ml	哪儿有
注射液	0.2g 5ml	哪儿有
分散片	0.1g	哪儿有