黑框警告 | 警告:全身用氟喹诺酮类药品的严重不良反应,包括肌腱炎和肌腱断裂,周围神经病变,中枢神经系统的影响和重症肌无力加剧。 | |||||||||||||||
其他名称 | 甲磺酸帕珠沙星、派佐沙星、诺君欣、PAZUCROSS、MAXALT、RIZALIV | |||||||||||||||
英文名称 | Pazufloxacin | |||||||||||||||
基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||
医保备注 | 非医保 | |||||||||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||
贮存条件 | 密闭、凉暗处保存。 | |||||||||||||||
适应证 | 用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染,妇科、外科、耳鼻喉科和皮肤科等感染的治疗。 | |||||||||||||||
药理作用 | ⑴药效学:本品为第三代喹诺酮类药物,抗菌谱广。对革兰阴性杆菌抗菌活性与其他喹诺酮类药物相当,对革兰阳性菌的活性明显增强,尤其对厌氧菌有较强的作用,且抗生素后效应时间长。对葡萄球菌、链球菌、肠球菌等革兰阳性菌,大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌、阴沟肠杆菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性菌具有较强的抗菌活性。对产气荚膜梭状芽孢杆菌、核粒梭形杆菌、痤疮丙酸杆菌、脆弱拟杆菌等厌氧菌也有良好的抗菌活性。 ⑵药动学:口服吸收迅速,在肺组织炎症部位和眼内分布良好,t1/2约2小时,主要从尿中排泄。一项单剂量和多剂量静脉给药试验研究表明,单剂量给药后血药浓度、Cmax和AUC均与给药剂量呈线性关系,t1/2为1.74~1.88小时。给药后24小时尿中回收药物为89.5%~93.9%。多剂量给药1天后,达稳态血药浓度,尿液排泄未见药物累积。 |
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不良反应 | 参阅喹诺酮类。严重和其他重要的不良反应:主动脉瘤和主动脉夹层的风险。 | |||||||||||||||
禁忌症 | 对喹诺酮类药物过敏者、18岁以下青少年、妊娠期妇女、哺乳期妇女禁用。 | |||||||||||||||
注意事项 | 参阅加替沙星。 流行病学研究报告使用氟喹诺酮类药物后两个月内主动脉瘤和主动脉夹层的发生率增加,尤其是老年患者。风险增加的原因尚未确定。对于已知患有主动脉瘤或主动脉瘤高风险的患者,仅在没有其他抗菌治疗可用的情况下使用。 |
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药物相互作用 | 参阅喹诺酮类。 | |||||||||||||||
用法用量 | 静脉滴注:一次300mg,滴注时间为30~60分钟,一日2次,疗程7~14天。肾功能不全者应调整剂量:肌酐清除率>44.7ml/min,一次300mg,一日2次;肌酐清除率为13.6~44.7ml/min,一次300mg,一日1次;透析患者用量为每次300mg,每3日1次。 | |||||||||||||||
剂型规格 |
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