黑框警告 | 警告:全身用氟喹诺酮类药品的严重不良反应,包括肌腱炎和肌腱断裂,周围神经病变,中枢神经系统的影响和重症肌无力加剧。 | ||||||||||||||||||
其他名称 | 多氟哌酸、多氟沙星、美加乐杏、筠菲、MEGALOCIN、QUINODIS、Maglone | ||||||||||||||||||
英文名称 | Fleoxacin | ||||||||||||||||||
基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||||||
医保备注 | 2020年调出医保目录 | ||||||||||||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||||||
性状 | 为白色或微黄色结晶性粉末,无臭,味微苦,在水中微溶,可溶于酸液或碱液中。 | ||||||||||||||||||
贮存条件 | 遮光、密闭、在干燥处保存。 | ||||||||||||||||||
适应证 | 用于敏感细菌所致的呼吸系统、泌尿生殖系统、消化系统的感染,以及皮肤软组织、骨、关节、耳鼻喉、腹腔、盆腔感染。 | ||||||||||||||||||
药理作用 | ⑴药效学:本品为三代喹诺酮类药物,刘建平包括革兰阴性菌和一些革兰阳性菌,如淋球菌、哈夫尼亚菌、大肠杆菌、志贺菌、沙门菌、普通变形杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌属、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌等,高浓度对铜绿假单胞菌有抗菌作用。对动物实验细菌感染的保护作用较好。 ⑵药动学:口服吸收良好,生物利用度与注射近似,蛋白结合率低,服后1~2小时在主要器官中浓度接近或高于同期血药浓度。半衰期长(t1/2约为9~13小时),有效浓度可维持24小时。主要以原形随尿排泄。 |
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不良反应 | 本品可引起消化道、中枢神经系统症状,并可致肌痛、关节痛以及心悸、发热、寒战、排尿困难和二重感染。可见血清肌酐、尿素氮、嗜酸性粒细胞升高,血小板和血细胞比容下降,也可见皮肤过敏、药疹等反应。 严重和其他重要的不良反应:主动脉瘤和主动脉夹层的风险。 |
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禁忌症 | 对喹诺酮类药物过敏者、18岁以下青少年、妊娠期妇女、哺乳期妇女禁用。 | ||||||||||||||||||
注意事项 | ⑴肾功能减退者慎用,或根据减退程度调整剂量。 ⑵肝功能不全者慎用,如应用应注意监测肝功能。 ⑶有中枢神经系统疾病包括脑动脉硬化或有癫痫病使者及高龄患者均应避免应用,有指征时需充分权衡利弊后应用。 ⑷喹诺酮类药物间存在交叉过敏反应,对任何一种喹诺酮类药物过敏者不宜使用本品。 ⑸患者的尿pH值在7以上时易发生结晶尿,故每日饮水量必须充足。 ⑹本品可引起光敏反应,至少在光照后12小时才可接受治疗,治疗期间及治疗后数日应避免长时间暴露于阳光下。如出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒、皮炎时,应停止治疗。 ⑺老年患者肾功能有所减退,用量需要酌减。 ⑻流行病学研究报告使用氟喹诺酮类药物后两个月内主动脉瘤和主动脉夹层的发生率增加,尤其是老年患者。风险增加的原因尚未确定。对于已知患有主动脉瘤或主动脉瘤高风险的患者,仅在没有其他抗菌治疗可用的情况下使用。 |
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用药交代 | ⑴遵照医嘱,完成处方的疗程; ⑵用药后,避免阳光直射。 |
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给药说明 | 本品不能与氯化钠注射液或其他含氯离子的溶液配伍使用。 | ||||||||||||||||||
用法用量 | ⑴口服:一日0.4g,一次顿服。疗程视感染不同而定;复杂性尿路感染1~2周;呼吸道感染1~3周;皮肤、软组织感染4日~3周;骨髓炎、化脓性关节炎2~12周;伤寒1~2周;沙眼衣原体尿道炎5日;单纯性尿路感染、细菌性痢疾、淋球菌尿道炎(宫颈炎)只用1次。 ⑵静脉滴注:一次200~400mg,一日1次,加入5%葡萄糖注射液250ml中,避光缓慢滴注(每100ml滴注至少45~60分钟)。 |
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剂型规格 |
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