黑框警告 | 警告:全身用氟喹诺酮类药品的严重不良反应,包括肌腱炎和肌腱断裂,周围神经病变,中枢神经系统的影响和重症肌无力加剧。 | ||||||||||||
其他名称 | 托西酸托氟沙星、甲苯磺酸托氟沙星、妥磺沙星、妥氟沙星、妥舒沙星、三氟沙星、多氟啶酸、赐尔泰、TELX | ||||||||||||
英文名称 | Tasufloxacin | ||||||||||||
基本药物 | 非基药 | ||||||||||||
医保备注 | 非医保 | ||||||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||
贮存条件 | 避光、干燥、密闭保存。 | ||||||||||||
适应证 | 用于敏感菌引起的呼吸系统、泌尿系统、胃肠道、皮肤软组织感染,以及中耳炎、牙周炎、眼睑炎等。 | ||||||||||||
药理作用 | ⑴药效学:本品为第三代喹诺酮抗菌药,对厌氧菌、革兰阳性菌和阴性菌具有广谱抗菌活性。对葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌的抗菌作用时氧氟沙星、诺氟沙星的8~16倍;对革兰阴性菌如大肠杆菌、克雷伯菌、产气杆菌、变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌的抗菌活性与环丙沙星相似或略差,但强于氧氟沙星、诺氟沙星;对流感杆菌、铜绿假单胞菌、厌氧菌的抗菌作用比氧氟沙星、诺氟沙星强,对沙眼衣原体的抗菌活性比氧氟沙星强4~16倍。 ⑵药动学:口服吸收迅速,食物能促进其吸收。餐后单次口服150mg、300mg,达峰时间为1.5~3小时,峰浓度分别为65mg/L和108mg/L,t1/2约为3.3~3.6小时。除脑组织外,广泛分布于各组织中,在小肠、肾脏和肝脏药物浓度最高,其次是肾上腺、脾脏、肌肉和肺组织中,眼球和脂肪中药物浓度较低。蛋白结合率约为37%,24小时内尿中原形药回收率为45.8%,尿中浓度可达56mg/L,其他由粪便排出。 |
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不良反应 | 常见胃肠道不适,表现为腹痛、口干、便秘、腹泻、食欲不振等;神经系统可见头晕、失眠,偶有倦怠感;偶见皮疹、皮肤瘙痒等过敏症状。实验室检查可见尿素氮、肌酐、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、胆红素升高,白细胞、血小板减少,嗜酸性粒细胞增多等,停药后可恢复正常。 | ||||||||||||
禁忌症 | 对本品或喹诺酮类药物过敏者禁用。 | ||||||||||||
注意事项 | ⑴妊娠期妇女、哺乳期妇女使用,应权衡利弊;18岁以下青少年不推荐使用。 ⑵有中枢神经系统疾患的患者,如严重脑动脉粥样硬化、癫痫等应慎用。 ⑶肝、肾功能不全者慎用,若使用,应根据减退程度调整剂量。 ⑷使用本品后避免在阳光下暴晒,如出现皮肤灼热、发红、肿胀、水疱、瘙痒、皮炎时应停药,对症治疗。 |
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用法用量 | 口服一次75~150mg,一日2~3次,一般疗程3~7天;最多每日剂量600mg,分2~3次服用,疗程14天。 | ||||||||||||
剂型规格 |
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