药品分类 | 抗微生物感染药物 > 抗病毒药 > 抗疱疹病毒药 |
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其他名称 | 丽科爽、丽珠君乐、夫坦、可由、PCV | ||||||||||||
英文名称 | Penciclovir | ||||||||||||
基本药物 | 非基药 | ||||||||||||
医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||
医保备注 | 2024版,限软膏剂和凝胶剂 | ||||||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||
妊娠期用药方式 | 皮肤外用 | ||||||||||||
孕妇用药安全分级 | B | ||||||||||||
贮存条件 | 密封,干燥室温处保存。 | ||||||||||||
适应证 | 用于治疗16岁以上儿童及成人复发性唇疱疹、面部单纯性疱疹、生殖器疱疹、水痘、带状疱疹。 | ||||||||||||
药理作用 | ⑴药效学:喷昔洛韦的抗病毒活性谱和作用机制类似阿昔洛韦。体外实验对HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ、VZV、EBV和鸭肝炎病毒都有抑制作用,对巨细胞病毒(CMV)的抑制作用较弱。喷昔洛韦的活性代谢物三磷酸喷昔洛韦(PCV-TP)在受病毒感染的细胞内有较大的稳定性,当细胞外已测不出喷昔洛韦的浓度时仍有抗病毒活性。 ⑵药动学:三磷酸喷昔洛韦在HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ和VZV感染的细胞内t1/2分别为10、20和7小时,而三磷酸阿昔洛韦仅为0.7~0.9小时。喷昔洛韦全身用药有致突变作用和生殖毒性;L5178y小鼠淋巴瘤试验,不论有无代谢活化,喷昔洛韦对基因改变和染色体畸变均为阳性;雄性大鼠、小鼠和犬多次给予喷昔洛韦均观察到睾丸病变,输精管萎缩、精子数减少和活动能力下降;雌性动物生殖行为不受影响。 |
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不良反应 | 局部灼热、刺痛、麻木,停药后消失。 | ||||||||||||
禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | ||||||||||||
注意事项 | 严重免疫功能缺陷患者(如AIDS或骨髓移植患者)及妊娠期和哺乳期妇女、儿童应在药师或医师指导下使用。本品不能用于黏膜、眼内、眼周。 | ||||||||||||
配伍禁忌 | 本品呈碱性,与其他药物混合时易引起溶液pH改变,应尽量避免配伍使用。 | ||||||||||||
输液调配 | 每瓶0.25g药物用5ml灭菌注射用水或0.9%氯化钠注射液使之溶解,再用0.9%氯化钠注射液至少100ml稀释。新鲜调配为无色的澄明液体。新鲜调配的稀释液pH约9.0。 【稳定性】调配的药液应立即使用,不能冷藏,因冷藏时会析出结晶。 |
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用法用量 | ⑴静脉滴注:按体重一次5mg/kg,每12小时1次。 ⑵外用:应尽早开始治疗,涂于患处,每2小时一次,疗程4日。 |
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剂型规格 |
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