其他名称 | 盐酸乌拉地尔、优匹敌、优匹定、利喜定、裕优定、劳麦钠、亚宁定、Eupressyl、EBRANTIL | |||||||||||||||
英文名称 | Urapidil | |||||||||||||||
基本药物 | 基药(缓释片:30mg/缓释胶囊:30mg/注射液:5ml:25mg) | |||||||||||||||
医保类别 | 医保(乙) | |||||||||||||||
医保备注 | 2023版,限缓释控释剂型和注射剂 | |||||||||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||
贮存条件 | 密封保存。 | |||||||||||||||
适应证 | 用于治疗高血压;尚可用于良性前列腺增生肥大;注射剂主要用于术中高血压危象。 | |||||||||||||||
药理作用 | ⑴药效学:本品属于α受体拮抗药,具有外周和中枢双重降压作用。外周主要阻断突触后膜α1受体,使血管扩张显著降低外周阻力,同时也有弱突触前α2阻滞作用;中枢作用主要通过激动5-羟色胺-1A(5-HT1a)受体,降低延髓心血管中枢的交感反馈调节而降压。在降压的同时,本品一般不会引起反射性心动过速。 ⑵药动学:口服吸收较快,4~6小时血药浓度达峰值,在肝内广泛代谢,主要为羟化,产生的对羟基化合物(M1)占50%,无生物活性,邻去甲基化合物(m²)和尿嘧啶环N-去甲基化合物(m³)为微量,有生物活性如原药。本品口服吸收后80%与蛋白结合,大部分代谢产物和10%~20%原药由尿排出,口服t1/2为4.7小时,静脉给药t1/2为2.7小时。 |
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不良反应 | ⑴不良反应较少,偶有血压降低引起暂时症状,如眩晕、恶心、头痛,罕有乏力、心悸,胃肠不适及体位性低血压。血压过度降低,可抬高下肢,补充血容量即可改善。 ⑵罕有过敏反应。 ⑶个别有血小板减少,但血液免疫学研究与本品致病无直接关系。 |
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禁忌症 | ⑴孕妇、哺乳期妇女禁用。 ⑵主动脉峡部狭窄或静脉分流者禁用注射剂。 |
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注意事项 | ⑴对本品过敏只有皮肤瘙痒,潮红,有皮疹应停药。 ⑵开车或操纵机器者应谨慎,可能影响其驾驶或操纵能力。 ⑶老年人及肝功能受损者可增强本品作用,应予注意。 ⑷逾量可致低血压,可抬高下肢及增加血容量,必要时加升压药。 |
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药物相互作用 | ⑴其他抗高血压药:同用增强本品降压作用。 ⑵西咪替丁:可使本品血浆药物浓度升高。 ⑶乙醇:饮酒可增强本品降压作用。 |
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用法用量 | ⑴口服:缓释制剂,一次30~60mg,早晚各一次,若血压下降改为一次30mg,剂量随个体调整,维持量每日30~180mg。 ⑵注射:①静脉注射,一般一次25~50mg(5~10ml),如用50mg则应分为2次给,中间间歇5分钟;用于高血压危象先用25mg静脉注射,以后再用25mg;围术期高血压先用25mg(5ml),间断2分钟再注射1次。②静脉滴注:最大浓度为4mg/ml,推荐初始输入速度为6mg/min,维持剂量速度平均120mg/h。静脉滴注或用输液泵输入应当在静脉注射后使用,以维持血压稳定。血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂量决定,然后用低剂量维持。 |
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剂型规格 |
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