奥比帕利
其他名称 奥比他韦/帕立瑞韦/利托那韦、维建乐、Technivie
英文名称 Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir
是否批准注册 国内暂无生产,有进口
基本药物 非基药
医保备注 非医保
处方或非处方药 处方药
适应证 用于治疗成人基因1型慢性丙型肝炎,包括无肝硬化或伴代偿期肝硬化的患者。该治疗方案是全口服的、无干扰素、可联合或不联合利巴韦林。
药理作用 奥比帕利片联合易奇瑞®达塞布韦钠片治疗方案已获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,该方案包含3种直接抗病毒药物,即NS5A抑制剂、NS3/4A蛋白酶抑制剂和NS5B聚合酶非核苷类似物抑制剂,可针对丙肝病毒生命周期的3个主要靶点,抑制丙肝病毒的复制。
不良反应 请打开“哪儿有”详见附件中的说明书。
禁忌症 请打开“哪儿有”详见附件中的说明书。
注意事项 请打开“哪儿有”详见附件中的说明书。
药物相互作用 请打开“哪儿有”详见附件中的说明书。
给药说明 本品是复方制剂,其组分为奥比他韦12.5mg,帕立瑞韦75mg和利托那韦50mg。
用法用量 ⑴本品应在有治疗慢性丙型肝炎经验的临床医生指导下使用。
⑵口服:推荐剂量为每日一次,每次两片(每片剂量 12.5 mg/75 mg/50 mg),需与 食物同服。
⑶倘若漏服某次本品剂量,可在漏服剂量排定时间的12小时之内服用该处方剂量。如果 从本品常规服药时间起已超过12小时,则不应补充漏服的剂量,患者应按排定的给药时间服用下一剂量。应告知患者,不得服用双倍剂量。
⑷各患者人群的推荐联用药物及治疗周期
①基因1b型,无肝硬化或代偿期肝硬化的患者,本品+达塞布韦钠,治疗12周;
②基因1a型,无肝硬化的患者,本品+达塞布韦钠+ 利巴韦林* ,治疗12周;
③基因1a型,代偿期肝硬化的患者,本品+达塞布韦钠+ 利巴韦林*,治疗24周;
④基因4型,无肝硬化或代偿期肝硬化的患者,本品+利巴韦林,治疗12周。
* 注:基因 1 型亚型未知或基因 1 型混合亚型感染患者应遵循基因 1a 型给药方案。
剂型规格
片剂 12.5mg:75mg:50mg 暂无

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