其他名称 | 氯丙硝唑、氯醇硝唑、奥博林、奥立泰、奥立妥、奥诺星、潇然、固特、滴比露 | |||||||||||||||||||||||||||
英文名称 | Ornidazole | |||||||||||||||||||||||||||
基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||||||||
医保类别 | 医保(乙) | |||||||||||||||||||||||||||
医保备注 | 2023版,限口服常释剂型和注射剂(包括大输液注射剂) | |||||||||||||||||||||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||||||||||||||
贮存条件 | 避光、密闭保存。 | |||||||||||||||||||||||||||
适应证 | 用于由厌氧菌感染引起的多种疾病。男女泌尿生殖道毛滴虫、蠊缨滴虫、贾第鞭毛虫感染引起的疾病。还用于肠、肝阿米巴病。 | |||||||||||||||||||||||||||
药理作用 | ⑴药效学:本品为第三代硝基咪唑类衍生物,作用于厌氧菌、阿米巴、贾第鞭毛虫和毛滴虫细胞的DNA,使其螺旋结构断裂或阻止其转录复制而导致病菌死亡。 ⑵药动学:口服后2小时可达血药峰浓度。阴道给予栓剂500mg,12小时后达5mg/ml峰浓度。本品口服生物利用度约90%,体内分布广泛,蛋白结合率小于15%,主要在肝脏代谢,其活性代谢物M1、m²的消除半衰期分别为5小时和6小时,原形药消除半衰期为11~14小时。绝大部分以游离或结合代谢产物的形式经尿排泄,约4%以药物原形排泄,其余22%经粪便排泄。 |
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不良反应 | 本品通常具有良好的耐受性,用药期间会出现下列反应: ①消化系统,包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等; ②神经系统,包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、运动失调、周围神经病、癫痫发作、意识障碍消失、四肢麻木、痉挛和精神错乱等; ③过敏反应,如皮疹、瘙痒等; ④局部反应,包括刺痛、疼痛等; ⑤其他,如白细胞减少等。 如阴道给药偶见外阴灼痛、肿胀、瘙痒、丘疹、发红、白带增多等 |
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禁忌症 | ⑴禁用于对本品及硝基咪唑类药物过敏的患者。 ⑵禁用于中枢神经系统有器质性病变的患者,如癫痫发作、各种器官硬化症患者等。 ⑶禁用于造血功能低下患者和慢性酒精中毒患者。 |
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注意事项 | 参阅替硝唑。 ⑴本药与酒精有无相互作用。 ⑵为减少胃肠道反应,应在餐后与食物同服。 ⑶妊娠期(特别是妊娠前3个月)及哺乳期妇女慎用。 ⑷儿童慎用,建议3岁以下不用。 ⑸阴道栓剂在月经期间不宜阴道给药;治疗阴道疾病期间应避免性生活;存储不当可引起阴道栓软化或融化,可放入冰箱或冷水中使其冷却成型后使用,不影响疗效。 |
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药物相互作用 | ⑴巴比妥类药、雷尼替丁、西咪替丁肝酶诱导剂可使本品加速消除而降效,并可影响凝血,禁止合用。 ⑵本药增强口服抗凝药(如华法林)的作用,增加出血的危险性,当与华法林合用时,应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。 ⑶同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物,可坚强本品代谢,使血浆药物浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 ⑷本品能延缓肌肉松弛药维库溴铵的作用。 ⑸同其他硝基咪唑类药物相比,本品对乙醛脱氢酶无抑制作用。 |
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用药交代 | ⑴本品可导致困倦或其他症状(如视物模糊、精神不集中、眩晕、恶心),服用期间不要操作机器、高空作业或驾驶,同时禁止饮酒。 ⑵阴道栓剂在月经期间不宜阴道给药;治疗阴道疾病期间应避免性生活;存储不当可引起阴道栓软化或融化,可放入冰箱或冷水中使其冷却成型后使用,不影响疗效。 |
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用法用量 | ⑴口服:预防术后厌氧菌感染,术前12小时服用1500mg,以后每次500mg,每日2次,至术后3~5天;治疗厌氧菌感染,一次500mg,一日2次;急性毛滴虫病,于夜间单次服用1500mg;慢性毛滴虫病,与夜间顿服1500mg,用药1~2日;阿米巴痢疾,与夜间顿服1500mg,用药3日;其他阿米巴病,一次500mg,一日2次。 ⑵阴道给药:每晚睡前阴道给药,将外阴洗净,用干净手将栓剂置入阴道深处。一次500mg,每晚1次,连续5~7日。可与口服用药联合治疗。 ⑶静脉滴注:预防术后厌氧菌感染,术前1~2小时给药1000mg,术后12小时给药500mg,24小时再给药500mg;治疗厌氧菌感染,初始剂量为500~1000mg,以后每12小时500mg,疗程3~6天。 |
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剂型规格 |
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