其他名称 | 硝唑吗啉、迈灵达 | |||
英文名称 | Morinidazole | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保类别 | 医保(乙),支付标准:97元(0.5g:100ml/瓶) | |||
医保备注 | 2023版,限注射剂和二线用药。 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
适应证 | 适用于对吗啉硝唑敏感的阿米巴虫、毛滴虫和厌氧菌所引起的外科感染和妇科感染。 | |||
药理作用 | ⑴药效学:本品属于硝基咪唑类药物。作用机制与甲硝唑相似,即药物进入细菌细胞后,生成的活性代谢产物与DNA共价结合,导致DNA链断裂,达到抗菌的作用。但本品表现出更强的药理作用和较低的毒性。 ⑵药动学:静脉滴注给药后,在体内广泛代谢,代谢途径包括脱硝基、吗啉环开环、氧化代谢、N-氧化、咪唑环4位甲基的羟基化、吗啉环双氧化、硫酸结合以及N+-葡萄糖醛酸结合等。其中N+-葡萄糖醛酸结合为主要代谢途径,表现位置选择性和立体选择性。吗啉硝唑及其代谢产物主要经肾脏排泄。 |
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不良反应 | 主要的不良反应有消化系统:包括恶心、口苦、口干、胃肠不适、消化不良等;神经系统:包括头晕、头痛、嗜睡、困倦、眩晕、乏力、口麻等;实验室检查:包括转氨酶升高、白细胞计数下降等。 | |||
禁忌症 | ⑴禁用于已知对本品及硝基咪唑类药物过敏的患者。 ⑵禁用于脑和脊髓发生病变的患者、癫痫及各种器官硬化症患者。 ⑶禁用于造血功能低下、慢性酒精中毒患者。 |
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药物相互作用 | CYP3A4强抑制剂如酮康唑对本品的药动学无明显影响;CYP3A4强诱导剂能使本品的AUC和Cmax分别降低28%和23%。因此临床上本品与CYP3A4强诱导剂联合应用时,要根据临床疗效来决定是否需要调整剂量。 | |||
用法用量 | 静脉滴注:一次0.5g,一日2次,滴注时间不少于45分钟,给药间隔时间为6~8小时,连续给药14天。 | |||
剂型规格 |
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