其他名称 | 枸橼酸哌嗪、磷酸哌嗪、哌哔嗪、驱蛔灵、宝塔糖 | ||||||||||||
英文名称 | Piperazine Citrate | ||||||||||||
基本药物 | 非基药 | ||||||||||||
医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||
医保备注 | 2023版,限口服常释剂型和锭剂 | ||||||||||||
处方或非处方药 | 片剂、糖浆剂、宝塔糖剂为甲类非处方药 | ||||||||||||
妊娠期用药方式 | 口服给药 | ||||||||||||
孕妇用药安全分级 | B | ||||||||||||
性状 | 枸橼酸哌嗪为白色结晶性粉末或半透明结晶性颗粒;无臭,味酸;微有引湿性。在水中易溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇、氯仿、苯、乙醚或石油醚中不溶。磷酸哌嗪为白色鳞片状结晶或结晶性粉末;无臭,味微酸带涩。在沸水中溶解,在水中略溶,在乙醇、氯仿或乙醚中不溶。 | ||||||||||||
贮存条件 | 密封,干燥处保存。 | ||||||||||||
适应证 | 用于蛔虫和蛲虫感染。 | ||||||||||||
药理作用 | ⑴药效学:哌嗪具有麻痹蛔虫肌肉的作用,使之由其寄生部位脱开,随肠蠕动而排出。其作用机制可能为阻断乙酰胆碱对蛔虫肌肉的兴奋作用,或改变虫体肌肉细胞膜对离子的通透性,影响能量的供应,亦可抑制琥珀酸盐的产生,减少能量的供应,从而阻断神经肌肉接头处,使冲动不能下达。若将蛔虫移至不含药物的培养基内孵育,又可恢复期原状。本品对蛔虫蚴虫无作用,对蛲虫的作用机制尚不太明确。 ⑵药动学:口服后易从胃肠道吸收,在体内部分被代谢,余经肾脏排泄,24小时几乎全部排出,但个体排泄率差异很大。 |
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不良反应 | 毒性低,副作用较轻,偶可引起恶性、呕吐、腹泻、头痛、感觉异常、荨麻疹等,停药后很快消失。过敏者可发生流泪、流涕、咳嗽、眩晕、嗜睡、哮喘等。严重反应多与用药过量(日剂量超过6.0g)或排泄障碍有关,可发生眼球震颤、共济失调、乏力、遗忘、肌阵挛性收缩、舞蹈样运动或锥体外系综合征、抽搐、反射消失等;偶可见病毒性肝炎样表现、瞳孔缩小、调节障碍、麻痹性斜视等。白内障形成、溶血性贫血(见葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者)等较罕见。 | ||||||||||||
禁忌症 | 肝肾功能不全,有神经系统疾病或癫痫史或对本品有过敏史者禁用。 | ||||||||||||
注意事项 | ⑴本品对人类(特别是儿童)具有潜在的神经肌肉毒性,应避免长期或过量使用。 ⑵营养不良或贫血者应先予纠正。 ⑶对诊断的干扰:本品可影响血清尿酸检测结果(使数值降低),对骨髓白细胞又分裂活性。 |
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药物相互作用 | ⑴与抗寄生虫药硫氯酚或左旋咪唑有协同作用;与恩波吡维铵合用有助于治疗蛔、蛲虫混合感染。 ⑵本品与噻嘧啶合用有拮抗作用。 ⑶本品与氯丙嗪同用有可能引起抽搐,应避免合用。 ⑷与吩噻嗪类药物合用时毒性较各自单用时高。 |
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用药交代 | 服用后可适当吃一些具有酸味的食物,如乌梅、山楂、食醋等。 | ||||||||||||
给药说明 | 无需禁食、除便秘者无需导泻。 | ||||||||||||
用法用量 | 枸橼酸哌嗪: ⑴驱蛔虫:口服,①成人常用量为3~3.5g(或糖浆剂19~22ml),睡前一次服,连服2日。②小儿一次按体重0.15g/kg(或糖浆剂0.6~1ml/kg),一日量不超过3g(糖浆剂不超过19ml),连服2日。 ⑵驱蛲虫:①成人常用量为2~2.5g(或糖浆剂12~15ml),分2次服,连服7~10日。②小儿一日量按体重60mg/kg(或糖浆剂0.3~0.4ml/kg),分2次服,一日量不超过2g(糖浆剂不超过12ml),连服7~10日。 磷酸哌嗪: ⑴驱蛔虫:口服,①成人常用量为2.5~3g,睡前一次服,连服2日。②小儿一次按体重80~130mg/kg,一日量不超过2.5g,连服2日。 ⑵驱蛲虫:口服,①成人常用量为1.5~2g,分2次服,奶牛户7~10日。②小儿一日量按体重50mg/kg,分2次服,一日量不超过2g,连服7~10日。 |
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剂型规格 |
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