其他名称 | 培美曲塞二钠、培美曲唑二钠、力比泰、怡罗泽、普来乐、ALIMAT | |||
英文名称 | Pemetrexed | |||
基本药物 | 基药(注射用无菌粉末:0.1g、0.2g、0.5g) | |||
医保类别 | 医保(乙) | |||
医保备注 | 2023版,注射剂 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
妊娠期用药方式 | 肠道外给药 | |||
孕妇用药安全分级 | D | |||
性状 | 为白色至淡黄色或绿黄色冷冻干燥固体。 | |||
贮存条件 | 室温保存。配好的本品溶液如未用完可置于冰箱中冷藏(2~8℃)或室温保存(15~30℃),无需避光,其物理、化学特性在24小时内保持稳定。没有过敏性。 | |||
适应证 | 用于恶性胸膜间皮瘤及非小细胞肺癌二线治疗。 | |||
药理作用 | ⑴药效学:本品为一种多靶点抗叶酸代谢的抗肿瘤药物,它通过干扰细胞复制过程中叶酸依赖性代谢过程而发挥作用。体外实验显示,本品可以抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶、甘氨酸核糖核苷甲酰基转移酶等叶酸依赖性酶,这些酶参与胸腺嘧啶核苷和嘌呤核苷的生物合成。 ⑵药动学:主要经尿清除。肾功能正常的患者(肌酐清除率为90ml/min)总清除率为91.8ml/min,消除半衰期为3.5小时。体内药物大约81%与血浆蛋白结合。曲线下面积(AUC)和最大血清浓度随剂量等比增高。与顺铂、叶酸、维生素B12联合应用时不影响本品的药代动力学。 |
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不良反应 | 主要为骨髓抑制,表现为中性粒细胞、血小板减少证和贫血。还有发热、感染、口腔炎/咽炎、皮疹/脱皮等。 | |||
禁忌症 | 禁用于对本品或其处方中任何成分过敏的患者。禁用于妊娠期及哺乳期妇女。肌酐清除率<45ml/min的患者禁用本品。 | |||
注意事项 | 接受本品治疗的患者应同时应用叶酸和维生素B12,可减少治疗相关的血液学毒性和胃肠道毒性。具体用量推荐,在开始用药前每日口服叶酸0.45mg一次,整个治疗期间均予补充;在第一次注射本品前肌内注射维生素B121.0mg,以后每3周期给予维生素B121.0mg一次。本品主要经尿排出,应用本品前必须检查肾功能。肌酐清除率>45ml/min的患者不需调整剂量,肌酐清除率<45ml/min的患者不建议使用本品。 | |||
药物相互作用 | 高剂量非甾体抗炎药(NSAIDs)和阿司匹林可能降低本品的消除。在轻度到中度肾损伤患者中(肌酐清除率45~79ml/min),本品使用2天前到使用结束2天后应避免使用高剂量NSAIDs和阿司匹林;半衰期更长的NSAIDs,例如吡罗昔康,应在使用本品5天前到用药结束5天后避免使用。 | |||
用法用量 | 仅可静脉滴注,与顺铂联用,推荐剂量为500mg/m²,第一天,滴注超过10分钟,21天为一个周期。顺铂推荐剂量为75mg/m²,在培美曲塞滴注结束后30分钟开始滴注,时间超过2小时。 | |||
剂型规格 |
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