药品分类 | 抗肿瘤药物 > 激素类抗肿瘤药 > 抗雄激素药 |
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其他名称 | 恩杂鲁胺、安可坦、普来坦、Xtandi | |||
英文名称 | Enzalutamide | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保类别 | 医保(乙) | |||
医保备注 | 2024版,限软胶囊 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
妊娠期用药方式 | 口服给药 | |||
孕妇用药安全分级 | X | |||
适应证 | 用于治疗化疗后转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者;用于治疗化疗前转移性CRPC患者。 | |||
药理作用 | 恩杂鲁胺为第二代雄激素受体(AR)拮抗药,恩杂鲁胺有几个优势:没有对野生型雄激素受体的激动剂活性、不升高雄激素受体共激活因子的水平,并抑制雄激素受体结合至DNA。相比比卡鲁胺,恩杂鲁胺与雄激素受体的亲和力高5~8倍。 | |||
不良反应 | 最常见不良反应(≥5%)是虚弱/疲劳,背痛,腹泻,关节痛,潮热,外周血水肿,肌肉骨骼痛,头痛,上呼吸道感染,肌肉无力,眩晕,失眠,下呼吸道感染,脊髓压迫症和马尾神经综合征,血尿,感觉异常,焦虑,和高血压。 | |||
禁忌症 | ⑴妇女、儿童禁用。 ⑵对本品过敏者禁用。 |
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注意事项 | ⑴在使用恩扎卢胺的患者中有0.5%的患者发生癫痫发作。在有癫痫发作诱因或易感因素的患者中,癫痫发作的比率为2.2%。若在使用恩扎卢胺治疗期间发生癫痫,应永久停止使用该药。 ⑵发生脑后部可逆性白质病变综合征时,应停用恩扎卢胺。 |
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药物相互作用 | ⑴避免与强CYP2C8抑制剂同用,因为这样可增加血浆恩扎卢胺的暴露量。如果必须一起服用,应减少恩扎卢胺剂量。 ⑵避免与强CYP3A4诱导剂同用,因为这样可减少血浆enzalutamide的暴露量。如果必须一起服用,应增加enzalutamide剂量。 ⑶避免与治疗指数狭窄的CYP3A4,CYP2C9,CYP2C19底物同服,因为恩扎卢胺可减少这些药物的血浆暴露量。如果同时使用恩扎卢胺和华法林(CYP2C9底物),则须增加监测INR。 |
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用法用量 | ⑴口服:一次160mg,一日1次。吞服整个胶囊,可与食物一起或空腹服用。 ⑵剂量调整: ①如果患者出现≥3级的毒性反应或不能耐受的副作用,停药1周或直至症状缓解达到≤2级反应,然后可以继续按原剂量服用或减量(120mg或80mg)服用,如有必要。 ②尽量避免与强CYP2A4诱导剂同时服用。如果必须同时使用,则增加恩扎卢胺的剂量至240mg/天。如果停用了强CYP2A4诱导剂,则将恩扎卢胺的剂量调至开始使用强CYP2A4诱导剂之前的剂量。 ③尽量避免与强CYP2C8抑制剂同时服用。如果必须同时使用,则减少恩扎卢胺的剂量至80mg/天。如果停用了强CYP2C8抑制剂,则将恩扎卢胺的剂量调至开始使用强CYP2C8抑制剂之前的剂量。 |
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剂型规格 |
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