其他名称 | 希美钠 | |||
英文名称 | Sodium Glycididazole | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保类别 | 医保(乙) | |||
医保备注 | 2023版,限注射剂 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
性状 | 为类白色至微黄色的疏松块状物或粉末。 | |||
贮存条件 | 密封,在凉暗干燥处保存。 | |||
适应证 | 放射增敏剂,适用于对头颈部肿瘤、食管癌、肺癌等实体肿瘤进行放射治疗的患者。 | |||
药理作用 | ⑴药效学:为肿瘤放疗增敏剂,属于硝基咪唑类化合物,可将射线对肿瘤乏氧细胞DNA的损伤固定,抑制其DNA损伤的修复,从而提高肿瘤乏氧细胞对辐射的敏感性。 ⑵药动学:静脉滴注后,原形药在给药后即刻达到高峰,随后迅速下降,4小时后一般测不出原药。给药后1~3小时其代谢产物甲硝唑达峰值,24~48小时已测不出代谢产物。给药剂量为800mg/m²的Cmax为(36.54±9.62)μg/ml,t1/2β为(0.9956±0.5)小时,AUC为(25.3780±7.1)μg·h/ml。给药后4小时内可由尿中排出总药量的53.1%~77.5%。平均蛋白结合率为(14.2±2.2)%。 |
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不良反应 | 使用中有时会出现GPT、GOT的轻度升高和心悸、窦性心动过缓、轻度ST段改变,偶尔出现皮肤瘙痒、皮疹和恶心、呕吐等。 | |||
禁忌症 | 肝功能、肾功能和心脏功能严重异常者禁用。妊娠期及哺乳期妇女禁用。 | |||
注意事项 | 本品必须伴随放射治疗使用,单独使用无抗癌作用。在使用本品时若发现过敏反应,应立即停止给药并采取适当的措施。使用本品时应注意监测肝功能和心电图变化,特别是肝功能、心脏功能异常者。包装破损或稀释液不澄明的禁止使用。 | |||
用法用量 | 静脉滴注:按体表面积一次800mg/m²,于放射治疗前加入100ml生理盐水中充分摇匀后,30分钟内滴完。给药后60分钟内进行放射治疗。建议于放射治疗期间按隔日一次,每周3次用药。 | |||
剂型规格 |
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