| 英文名称 | HMBA |
| 是否批准注册 | 目前国内暂无生产，无进口 |
| 适应证 | 临床试用于表浅性膀胱癌和口腔斑症。 |
| 药理作用 | ⑴药效学：本品诱导小白鼠红白血病（MELC）细胞向红系细胞分化强，亦能诱导人的早幼粒细胞白血病分化。潜伏期内未见完全分化之前现有一系列代谢改变，如膜透过性改变（涉及Na+、K+、Ca2+的流过），膜流动性改变，细胞体积改变，一过性cAMP浓度上升，蛋白激酶Ｃ（PKC）活性增加，膜上出现不依赖Ca2+及磷脂的PKC。长期接触本品后，MELC的分化即成不可逆性，发生形态学及分子生物学变化，类似正常红系终末分化细胞，如珠蛋白基因表达，合成血色质及红系特异性膜蛋白的基因表达，以及DNA复制及rRNA合成被抑制。 ⑵药动学：本品静脉滴注后12～24小时可达稳态浓度。药时曲线呈单指数性衰减，ｔ1/2为2～4小时。每日尿中排出量为每日用量的20％～45％。总清除率与肌酐清除率密切相关。曲线下面积与血小板减少率密切相关。用5％溶液经胃鼻管给药，在胃肠道吸收迅速，生物利用度完全，与静脉注射相似。已知尿及血中代谢物有5种，以1,6-二氨基己烷（DAH）及6-乙酰胺己酸（ACHA）为主。其中Ｎ-乙酰-1,6-二氨基乙酸（NADAH）在诱导分化上与本品等效或更强。 |
| 不良反应 | 当每日剂量≥33g/m²，连用5天时，限量毒性为神经毒性，常伴有全身性酸血症及肾功能不全。可见剂量依赖性血小板减少。尚有恶心、呕吐、黏膜炎、转氨酶升高。用10天疗法则血小板减少较多见。 |
| 注意事项 | 剂量应个体化。 |
| 用法用量 | 静脉滴注：10～30g/(m²·d)，连续静脉滴注5～10天。应遵医嘱。 |
| 剂型规格 |
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