其他名称 | 拉坦前列腺素、适利达、特立洁、Xalatan | |||
英文名称 | Latanoprost | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保类别 | 医保(乙) | |||
医保备注 | 2023版,滴眼剂并限二线用药 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
妊娠期用药方式 | 眼部给药 | |||
孕妇用药安全分级 | C | |||
性状 | 本品为无色澄明油剂,易溶于乙腈、丙酮、乙醇、乙酸乙酯、异丙醇、甲醇和辛醇,几乎不溶于水。滴眼液为pH为6.7,渗透压约为267mOsmol/kg。 | |||
贮存条件 | 开封前2~8℃冷藏,避光保存。开封后可在你于25℃室温下保存。 | |||
适应证 | 用于治疗青光眼和高眼压症,以及其他各种眼压升高的情况。 | |||
药理作用 | ⑴药效学:本品为前列腺素F2α异丙基酯前药的类似物。其降眼压的机制不同于以前的各类降眼压药物,动物和人体研究证实,本品既不使房水生成减少,也不使通过小梁网的房水排出增加,而是通过松弛睫状肌,增宽肌间隙,使房水通过葡萄膜巩膜途径外流增加而使眼压下降。 葡萄膜巩膜外流不受上巩膜静脉压高低的影响,故降眼压作用强。本品和噻吗洛尔的对比研究显示,常规用药6个月后,白天的眼压下降幅度,本品为33.7%;噻吗洛尔为32.7%。 本品夜间的降眼压作用比其他降压药药物强,如多佐胺、噻吗洛尔。对正常眼压青光眼本品也有较好的降眼压效果。 本品对视力、调节、瞳孔直径、泪液分泌均无影响,亦不影响全身的血压和心率。 ⑵药动学:用0.005%拉坦前列腺素滴眼后3~4小时开始生效,8~12小时达峰值,降眼压效果持续20~23小时。滴0.005%本品后,血浆浓度很低,半衰期(t1/2)仅仅17分钟,所以全身副作用很少。 |
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不良反应 | ⑴眼部:①轻度眼部刺激、异物感和结膜充血,少数出现皮疹。②如果虹膜的颜色是混色的,如兰-棕、灰-棕、绿-棕或黄-棕,用药一段时间后,棕色成分增加,颜色变深。虹膜颜色单色者,很少发生变化。③睫毛变黑,变长、变粗和增多。④有本品增加黄斑囊样水肿发生率和病毒性角膜炎复发率的报告。 ⑵全身:无明显全身副作用,在Ⅲ期临床试验中,未能观察到明显的全身性不良反应发生。少数患者感到身体多个部位疼痛和呼吸道感染。 |
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禁忌症 | 对本品所含成分过敏者禁用;妊娠期、哺乳期,严重哮喘或眼睛发炎充血期间等患者禁用,儿童不推荐使用。 | |||
注意事项 | 1.本品不适用于治疗闭角型或先天性青光眼,色素沉着性青光眼以及假晶状体症的开角型青光眼。 2.本品与其他抗青光眼药物联合使用具有协同作用,所用其他滴眼药,应至少间隔5min滴用。 3.配戴角膜接触镜者应先摘掉镜片,滴入药物15min后才能戴上镜片。 4.如忘记用药,应在想起来时马上补用,以后仍按常规用药,不要下次点用双倍剂量的药物。 |
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药物相互作用 | 拉坦前列素与噻吗洛尔、毛果芸香碱、地匹福林、碳酸酐酶抑制药(口服乙酰唑胺或用多佐胺滴眼)联合应用都能使降眼压作用增强。目前已有本品和噻吗洛尔的复合制剂上市。 | |||
用药交代 | 最好于晚间滴于患眼。用于开角型青光眼,以及用其他药物难以治疗或耐受的眼压过高患者的局部治疗。 | |||
用法用量 | 滴入结膜囊,一日1次,一次1滴,最好在睡前用。 | |||
剂型规格 |
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