| 其他名称 |
拉坦前列素/噻吗洛尔、适利加 |
| 英文名称 |
Latanoprost and Timolol |
| 是否批准注册 |
国内暂无生产，有进口 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 性状 |
本品为无色至淡黄色的澄明液体。 |
| 贮存条件 |
开封前遮光，2～8℃保存。开封后低于25℃保存。 |
| 适应证 |
降低成人开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。适用于单用β-受体阻滞剂局部治疗效果不佳的病人。 |
| 药理作用 |
参阅拉坦前列素和噻吗洛尔。 |
| 不良反应 |
最常见的不良反应有：眼部刺激，包括刺痛、烧灼感和痒（12％）；眼充血（7.4％）；角膜异常（3.0％）；结膜炎（3.0％）；睑缘炎（2.5％）；眼痛（2.3％）；头痛（2.3％）和皮疹（1.3％）。其余参阅拉坦前列素和噻吗洛尔。 |
| 禁忌症 |
以下情况禁用：反应性呼吸道疾病，包括支气管哮喘或有支气管哮喘史、严重的慢性阻塞性肺病、窦性心动过缓、二级或三级房室传导阻滞、明显的心衰、心源性休克对任何活血成份或辅料成份过敏 |
| 注意事项 |
⑴拉坦前列素可能会增加虹膜棕色色素的数量进而逐渐引起眼睛颜色改变，因此治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性，单侧治疗可能会导致永久性的双眼虹膜颜色差异。患者应定期检查，并应根据临床情况，若继发虹膜色素沉着增加可能需停止治疗。 ⑵慎用：有炎症、新生血管性、慢性闭角型或先天性青光眼、人工晶状体眼的开角型青光眼和色素性青光眼的患者；无晶体状、后囊膜破裂的人工晶状体眼病人和已知有发生黄斑水肿风险的患者；运动员。 ⑶用药前应取下角膜接触镜，用药后15分钟方可重新戴上。 ⑷孕妇：拉坦前列素未在孕妇中进行拉坦前列素的足够且严格对照的临床研究。动物研究显示其具有生殖毒性。对人类的潜在风险尚不清楚。噻吗洛尔根据全身使用β-受体阻滞剂的严格对照的流行病学研究结果，没有发现致畸作用。但在胎儿和新生儿中已经观察到包括心动过缓药物作用。所以，孕妇不应使用拉坦噻吗滴眼液；哺乳期：噻吗洛尔可进入乳汁。拉坦前列素和其他代谢产物也可能进入乳汁。因此哺乳期妇女不应使用拉坦噻吗滴眼液。 ⑸尚未明确本品在儿童和青少年中应用的安全性和有效性。 ⑹目前尚没有人类使用本品过量的任何资料。噻吗洛尔全身用药过量的症状为：心动过缓、低血压、支气管痉挛和心脏停搏。治疗过程中若出现这些症状，应进行对症治疗和支持下治疗。研究显示噻吗洛尔不易被透析清除。除了眼部局部刺激和结膜充血外，过来应用拉坦前列素未发现其他眼部和全身副作用。如果意外误服了拉坦前列素，以下信息可能有用：治疗：必要时应洗胃，对症治疗。拉坦前列素首次经过肝脏时即被大量代谢。健康志愿者静脉输注拉坦前列素3μg/kg没有出现任何症状，但剂量达到5.5～10μ/kg时可导致恶心腹痛、头昏、疲劳、潮红和出汗。这些症状均为轻度至中度，输液结束后4小时内无需治疗即可缓解。 |
| 药物相互作用 |
参阅拉坦前列素和噻吗洛尔。 |
| 用法用量 |
滴眼：成人推荐剂量（包括老年人），一次1滴，一日1次，滴于患眼结膜囊内。用药时间应为每日早晨或晚间固定时间，如漏滴一次，应在次日的固定时间继续用药。如同时使用不止一种眼药时，每种药物的使用时间至少间隔5分钟。 |
| 剂型规格 |
| 滴眼液 |
0.125mg:12.5mg 2.5ml |
哪儿有 |
|
|
公安机关备案号:43011102001342
