英文名称 | Portassium Aspartate | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保备注 | 非医保 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
适应证 | 1.治疗低钾血症:各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族性周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等;2.预防低钾血症:但患者存在失钾情况,尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如洋地黄化的患者),需要预防性补充钾盐,如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病等;3.洋地黄中毒引起频发、多源性早搏或快速性心律失常。 | |||
药理作用 | ⑴药效学:钾是细胞内的主要阳离子,其浓度为150~160mmol/L。机体主要依靠细胞膜上的Na+-K+ATP酶来维持细胞内外的K+、Na+浓度差。体内的酸碱平衡状态对钾代谢有影响,如酸中毒时H+进入细胞内,为了维持细胞内外的电位差,K+释出到细胞外,引起或加重高钾血症。而代谢紊乱也会引起酸碱平衡,正常的细胞内外钾离子及浓度差与细胞的某些功能有着密切的关系,如碳水化合物的代谢、糖原贮存和蛋白质代谢、神经、肌肉包括心肌的兴奋性和传导性等;门冬氨酸是草酰乙酸前体,在三羧酸循环中起重要作用,并参与鸟氨酸循环,使NH3和CO2生成尿素;门冬氨酸对细胞的亲和力很强,可作为钾离子的载体并为其提供能量,使其重返细胞内,提高细胞内钾离子浓度。 ⑵药动学:本品分布广,在肝、肾、血液、心脏可达高浓度,钾90%由肾脏排泄,10%由肠道排泄。 |
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不良反应 | 1.静脉滴注浓度较高、速度较快或静脉较细时,易刺激静脉引起疼痛,甚至引起静脉炎。 2.高钾血症。应用过量、速度较快或原有肾功能损害时易发生。可表现为软弱、乏力、手足口唇麻木、焦虑、意识模糊、呼吸困难、心率减慢、心律失常、传导阻滞、甚至心跳骤停。心电图表现为高而尖的T波、P-R问期延长等。 |
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禁忌症 | 高血钾、急性和慢性严重肾功能障碍患者禁用。 | |||
注意事项 | 1.本品未经稀释不得进行注射;滴注速度应缓慢; 用于防治低钾血症时,需同时随访血镁浓度。 3.肾上腺功能低下或障碍、III房室传导阻滞;心源性休克、急性脱水、易患高钾血症的患者慎用。 4.注意血中电解质及心电图的变化,特别长期给药时,要定期检查血中钾浓度、肾功能、心电图,表现为高钾血症时,终止给药。 5.儿、新生儿、乳儿慎用。 6.老年人肾脏清除钾能力下降,易发生高钾血症。 |
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药物相互作用 | 1.本品与保钾利尿药和/或血管紧张素转化酶抑制剂合用时,可能会发生高钾血症。 2.与库存血(库存10日以下含钾30mmol/L,库存10日以上含钾65mmol/L)合用时,发生高钾血症的机会增多,尤其是有肾损害者。 |
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用法用量 | 静脉滴注:一日1.71~5.14g,溶于注射用水、5%葡萄糖溶液或生理盐水中,稀释成浓度为0.68%(含钾40mEq/L)以下,每分钟滴速不超过8ml,每日给药量不得超过17.1g(含钾100mEq)。补钾剂量、浓度和速度根据临床病情、血钾浓度及心电图缺钾图形改善而定。 | |||
剂型规格 |
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