依地酸钙钠
其他名称 依地钙、乙二胺四乙酸二钠钙、解铅乐、依地酸二钠钙、EDTA- CaNa2
英文名称 Calcium Di-sodium Edetate/Calcium Disodium Edetate
基本药物 非基药
医保类别 医保(甲、乙)
医保备注 2023版,注射剂为甲类,口服常释剂型为乙类
处方或非处方药 处方药
性状 本品为白色或类白色结晶或颗粒性粉末,无臭、无味或微臭微咸,在空气中易吸潮,能溶于水(1:2),不溶于醇醚。
贮存条件 密封保存。
适应证 ⑴本品主要用于治疗铅中毒,亦可用于治疗鎘、锰、铬、镍、钴和铜中毒,以及作诊断用的铅移动试验。
⑵亦可作为药用附加剂用作抗氧增效剂、稳定剂及水软化剂等。
⑶用于眼科治疗眼部石灰烧伤、带状角膜变性、角膜血染、眼铁质沉着症及眼铜质沉着症。
药理作用   ⑴药效学:本品能与多种二价和三价重金属离子络合形成可溶性复合物,由组织释放到细胞外液,通过肾小球过滤,由尿排出;金属络合物在尿中排泄的高峰为用药后24~48小时。本品和各种金属的络合能力不同,可用稳定常数(logK)来表示(见附表二十五)。稳定常数低的金属较易离解,能被其他稳定常数高的金属取代,例如钙(logK10.8)可被铅(logK18.0)替代;但本品在体内与金属的络合能力不完全与其稳定常数符合,其中以铅为最有效,其他金属效果较差,而对汞、砷则无效。这可能系汞和砷在体内与含巯基(-SH)酶牢固结合,或本品不易与组织内的金、汞和砷络合。   ⑵药动学:口服不易吸收。静脉注射在血循环小时很快,半衰期(t1/2)为20~60分钟;肌内注射半衰期(t1/2)为90分钟。存在于血浆,主要在细胞外液;脑脊液中甚微,仅占血浆的5%。本品在体内几乎不进行代谢,1小时内从尿中排出50%,24小时内排出95%。静脉注射本品1.0g,24小时内可从尿中排出,血浆和肝、脾、肌肉等软组织中可络合铅的14%,最多可排出铅3~5mg。
不良反应 头昏、前额痛、食欲不振、恶心、畏寒、发热,组胺样反应由鼻黏膜充血、喷嚏、流涕和流泪,少数有尿频、尿急、蛋白尿、低血压和心电图T波倒置。剂量过大可引起肾小管上皮细胞损害,导致急性肾衰竭。肾脏病变主要在近曲小管,亦可累及远曲小管和肾小球。不良反应和肾脏毒性一般在停药后恢复。有患者应用本品后出现高钙血症,应予以注意。
禁忌症 禁用于少尿,无尿和肾功能不全的患者。
注意事项 ⑴本品与乙二胺有交叉过敏反应。
⑵动物实验证明本品增加小鼠胚胎畸变率,但可通过增加饮食中锌含量而预防。组织培养中加入本品可影响早期鸡胚上皮细胞的发育。
⑶老年人的肾脏和心脏潜在代偿功能减退,故应慎用本品,并应减少剂量和疗程。
⑷对各种肾脏病患者应慎用本品,对少尿、无尿和肾功能不全的患者应禁用。
⑸每一疗程治疗前应检查尿常规,多疗程治疗过程中要检查血尿素氮、肌酐、钙和磷。
⑹本品对正在接触铅的患者不宜口服,因反可增加铅在胃肠道的吸收。本品可络合体内锌、铁、铜等微量金属,但无实际临床意义。
⑺因本品不螯合钙离子,故不致使人体产生低钙反应。
药物相互作用 本品能络合锌,干扰精蛋白锌胰岛素的作用时间。
给药说明 注射剂为20%的水溶液,肌内注射可引起局部疼痛。一般用0.5%~1%普鲁卡因溶液稀释到0.5%~1.5%浓度,以减轻疼痛。每日剂量不宜超过1.5g,每一疗程连续用药不超过5天。需要应用第二疗程前应间歇停药4~7天。剂量过大和疗程过长不一定成比例增加尿中金属的排泄量,相反可引起急性肾小管坏死。严重中毒者不宜应用较大剂量,否则使血浆中金属与本品的复合物增加量来不及从尿中排泄,反而增加金属对人体的毒性。儿童急性严重铅脑病如不治疗,其死亡率高达65%,存活者常遗留脑损伤后遗症。单独应用本品效果不理想,一般采用本品和二巯丙醇联合治疗。具体用药:二巯丙醇按体重4mg/kg,每4~6小时一次,同时应用本品按体重12.5mg/kg,每日2次,疗程3~5天。
用法用量   ⑴成人常用量:①静脉注射,一日1g加入5%葡萄糖注射液250~500ml,静滴4~8小时。连续用药3天,停药4天为一疗程。②肌内注射,用0.5g加1%普鲁卡因溶液2ml,稀释后作深部肌内注射,一日1次,疗程参考静脉滴注。
  ⑵小儿常用量:一日按体重25mg/kg,静脉用药方法参考成人。
  ⑶铅转移试验:成人一次1g加入5%葡萄糖注射液500ml,4小时静滴完毕。自用药开始起留24小时尿。24小时尿铅排泄量超过2.42umol(0.5mg),认为体内有过量铅负荷。
  ⑷用于眼科:滴眼液,滴入眼睑内,一次1~2滴,每1~2小时1次。或用本品0.25%~0.5%溶液充分冲洗。
剂型规格
注射液 0.2g 2ml 1g 5ml 哪儿有
片剂 0.5g 暂无
滴眼液 0.25% 5ml 0.5% 5ml 暂无

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