| 其他名称 | 盐酸曲恩汀、三乙撑四胺 | ||||||
| 英文名称 | Trientine | ||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，有进口 | ||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||
| 医保备注 | 非医保 | ||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | ||||||
| 孕妇用药安全分级 | C | ||||||
| 贮存条件 | 2～8℃密闭保存。 | ||||||
| 适应证 | 用于对青霉胺不能耐受的肝豆状核变性病（罕见病：HLD）。 | ||||||
| 药理作用 | 本品是一种螯合剂，为金属与类金属的解毒药。本品可与体内铜离子结合成螯合物，用以除去体内过量的铜，也是肝豆状核变性的治疗药。 | ||||||
| 不良反应 | ⑴治疗肝豆状核变性病时，已报道的不良反应有缺铁、全身性红斑狼疮、肌张力障碍、肌肉痉挛、重症肌无力。 故用药期间，应密切注意缺铁性贫血的发生。 ⑵本品能引起接触性皮炎，因而误接触本药后（如胶囊弄破、伤及皮肤时）应立即用水冲洗。 ⑶服药第1个月，病人应每晚测体温，注意有否药热症状出现，同时注意是否有皮疹。 ⑷本品有致畸作用，且可致胎儿铜水平下降及胎儿异常出血和水肿发生率增加。 |
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| 禁忌症 | ⑴对本品过敏者禁用。 ⑵妊娠期及哺乳期妇女禁用。 ⑶6岁以下小儿禁用。 |
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| 注意事项 | ⑴应通过测定游离血清铜浓度作为本品调整剂量的依据。 ⑵曲恩汀是一种螯合剂，研究发现其可降低血清铁水平。缺铁性贫血患者可能需要补充铁剂，且铁剂用药时间应不同于曲恩汀给药时间。 不建议曲恩汀和锌合并用药。由于合并用药数据有限，因而无法提供具体的剂量建议。 ⑶特殊人群：过量治疗可导致铜缺乏风险。应监测过量治疗的临床表现，特别是在铜需求可能改变的情况下，如儿童和孕妇，需要适当控制铜水平以确保身体和智力正常发育。 ⑷对于接受曲恩汀治疗的肾功能不全患者，应定期接受医学监测，以适当控制症状和铜水平。也建议密切监测此类患者的肾功能。 |
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| 药物相互作用 | ⑴服用本品后，至少相隔1小时才能服用其他药物、食物或乳制品。 ⑵矿物质能阻碍本品吸收，故服药期间，避免补充矿物质。 |
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| 用药交代 | 胶囊需配水整颗服用，不可打开或咀嚼。由于本品有引起接触性皮炎的风险，任何与胶囊内容物接触的身体部位应立即用水清洗。 | ||||||
| 用法用量 | 口服，本品初始剂量，儿童为一日500～700mg，成人为一日750～1250mg，一日2～4次，空腹服用，至少在餐前1小时或餐后2小时用水整粒送服，且需与任何其他药品、食物或牛奶相隔至少1小时。最大剂量，成人为一日2000mg，12岁以下儿童为一日1500mg。每隔6～12个月，应确定最佳的长期维持剂量。 | ||||||
| 剂型规格 |
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