| 其他名称 | 安其格纳芬、甲葡胺、乌洛维新、Angiografin | ||||||
| 英文名称 | Meglumine diatrizoate | ||||||
| 基本药物 | 基药（注射液：1ml:0.3g、20ml:12g） | ||||||
| 医保类别 | 医保(甲) | ||||||
| 医保备注 | 2023版，限注射剂 | ||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||
| 性状 | 为无色至淡黄色澄明液体。 | ||||||
| 贮存条件 | 遮光、密封保存。 | ||||||
| 适应证 | 适用于泌尿道造影，心血管造影，脑血管造影，其他脏器和周围血管造影，ＣＴ增强扫描和其他各种腔道、瘘管造影。但不能用于脑际脊髓造影。 | ||||||
| 药理作用 | 同泛影酸钠。 | ||||||
| 不良反应 | ⑴常见轻度反应有恶心、呕吐、流涎、眩晕、荨麻疹；中、重度反应有咽喉水肿、血压下降、呼吸困难等症状。 ⑵上市后监测到本品对免疫系统有的下列不良反应（发生率未知）：过敏性休克、严重过敏样反应、超敏反应（可能危及生命或导致死亡），腹泻，多汗，发热、胸部不适，感觉减退，心悸。 |
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| 禁忌症 | 严重甲状腺功能亢进者、严重肝肾功能不全者、多发性骨髓瘤、活动性肺结核者、对本品过敏者禁用。 | ||||||
| 注意事项 | ⑴本品注入冠状动脉易诱发室颤，不可用作选择性冠状动脉造影。 ⑵该造影剂在室温下黏稠度较高，不易快速注射，不适宜成人心脏大血管造影。 ⑶使用本品后，偶尔观察到过敏样过敏反应。这些反应通常表现为不严重的呼吸或皮肤症状，如轻度的呼吸窘迫、皮肤发红（红斑）、荨麻疹、瘙痒或面部水肿。也可能发生严重反应如血管神经性水肿、喉头水肿、支气管哮喘和过敏性休克。这些反应通常发生在使用造影剂后一小时之内。但个别病例可以发生迟发反应（数小时至数天后）。如果发生过敏反应，必须立即停止注入造影剂，必要时进行针对性的静脉给药治疗。 ⑷暴露于碘对比剂后可能会出现甲状腺功能减退或短暂的甲状腺抑制。应特别注意3岁以下的儿童患者，因为在生命早期发生甲状腺功能低下可能对运动、听力和认知发育有害，并且可能需要短暂的T4替代治疗。所有3岁以下的儿童患者在暴露于碘对比剂后3周内都应评估甲状腺功能，尤其是早产儿和新生儿。如果检测到甲状腺功能减退，即使给予替代治疗，也应酌情监测甲状腺功能。 |
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| 用法用量 | ⑴排泄性尿路感染：60％或76％溶液均可，每次用量20ml。 ⑵周围血管造影：60％或76％溶液均可，每次用量控制在40ml以内。 ⑶脑血管造影：60％溶液，每次20ml。 ⑷胃肠造影：76％溶液，每次30～90ml。 |
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| 剂型规格 |
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