其他名称 | 碘普胺、优维显、Ultravist | ||||||
英文名称 | Iopromide | ||||||
是否批准注册 | 国内暂无生产,有进口 | ||||||
基本药物 | 非基药 | ||||||
医保类别 | 医保(甲) | ||||||
医保备注 | 2023版,限注射剂 | ||||||
处方或非处方药 | 处方药 | ||||||
贮存条件 | 遮光、密封保存。 | ||||||
适应证 | 本品为单聚体非离子造影剂。可用于CT增强作用、数字减影血管造影(DSA)、动脉造影、静脉造影、静脉尿路造影及体腔造影如关节腔造影、楼管造影、子宫输卵管造影,但不能用于蛛网膜下腔造影、闹事造影或脑池造影。 | ||||||
药理作用 | 本品为单聚体非离子型造影剂。为血管造影剂中之佳品,其市售商品名为优维显240、300、370,其含碘量分别为240、300、370mgI/ml。静脉注入时无血管疼痛,造影清晰度良好。 | ||||||
不良反应 | 部分病人可出现轻微的不良反应,如灼烧感,皮肤潮红及少见的恶心、呕吐等症状,但均在注射后很快消失。极个别的病人造影剂外渗可引起明显的组织反应,其他可以出现的时严重的过敏反应,甚至休克。对有些可能使先兆的轻微反应如瘙痒、胸闷等应引起重视,发现这些情况立即停止注射,并采取急救措施。 | ||||||
禁忌症 | ⑴碘过敏患者,严重的甲亢患者禁用。 ⑵急性盆腔炎及妊娠期忌用于子宫输卵管造影。 |
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注意事项 | ⑴有过敏倾向的患者应事先预防性给予抗组胺药或皮质类固醇。但造影剂与预防性药物不可混合注射。 ⑵肾功能不全、婴幼儿及老年人使用前应注意避免脱水。 ⑶嗜铬细胞瘤患者术前宜给予α受体阻断剂,以防止高血压危象。 ⑷孕妇使用本品的安全性尚无定论,妊娠期尽量避免使用。 ⑸暴露于碘对比剂后可能会出现甲状腺功能减退或短暂的甲状腺抑制。应特别注意3岁以下的儿童患者,因为在生命早期发生甲状腺功能低下可能对运动、听力和认知发育有害,并且可能需要短暂的T4替代治疗。所有3岁以下的儿童患者在暴露于碘对比剂后3周内都应评估甲状腺功能,尤其是早产儿和新生儿。如果检测到甲状腺功能减退,即使给予替代治疗,也应酌情监测甲状腺功能。 |
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用法用量 | ⑴静脉尿路造影:①成人该药(300mgI/ml)剂量不少于1ml/kg。在特殊情况下,如病人肥胖或有肾功能不全时,剂量可增加或减少。②儿童肾脏的肾单位尚未成熟,浓缩功能生理性不足,需要较高剂量的造影剂,如:新生儿剂量1.5gI/kg,相当于碘普罗胺300,5ml;婴儿1.0gI/kg,相当于碘普罗胺300,3.0ml;幼儿0.5gI/kg,相当于碘普罗胺300,1.5ml。 ⑵CT增强:碘普罗胺300 1~2ml/kg体重。 ⑶血管造影:造影剂用量视病人年龄、体重、检查部位、临床需要而定,可参考碘海醇。 |
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剂型规格 |
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