| 其他名称 | 白细胞介素-2、白介素-2、德路生、辛洛尔、英路因、欣吉尔、欧耐特、金路康、因特康、安特鲁克、赛迪恩、博捷速、泉奇、阿地白介素、Aldesleukin、Inleusin、TCGF、γhIL-2 | |||||||||
| 英文名称 | Recombinant Human Interleukin-2 | |||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||||
| 医保备注 | 2023版，限注射剂（人白介素-2（Ⅰ）[重组人白介素-2（Ⅰ）]、重组人白介素-2（125Ala）[人白介素-2（125Ala）]、重组人白介素-2（125Ser））并限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液 | |||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||
| 性状 | 为白色粉末状，易溶于水，溶解后呈透明液体。 | |||||||||
| 贮存条件 | 于2～8℃避光保存与运输。 | |||||||||
| 适应证 | 用于： 1.肾细胞癌、黑色素瘤、用于控制癌性胸腹水及其他晚期肿瘤； 2.用于先天或后天免疫缺陷症，如艾滋病等； 3.对某些病毒性、细菌性疾病、胞内寄生菌或病毒感染性疾病，如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念珠菌感染等有一定作用。 |
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| 药理作用 | ⑴药效学：本品是由133个氨基酸组成的多肽，分子量15420,可作用与白介素-2受体而发挥作用。本品能促进Ｔ细胞的增殖和分化；诱导及增强天然杀伤细胞（NK）的活力；可诱导及增强依赖白介素-2而获得对自身肿瘤具有细胞毒样活力的杀伤细胞（淋巴因子活化的杀伤细胞，Lymphokine-activated killer cells，简称LAK细胞）；诱导及增强杀伤性Ｔ细胞、单核细胞、巨噬细胞的活力；增强Ｂ淋巴细胞的增殖及抗体分泌；诱导产生干扰素，通过以上机制提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。 ⑵药动学：白介素-2在体内分布于肾脏、肝脏、脾脏和肺部。肾脏是主要的代谢器官，肾组织细胞的组织蛋白酶Ｄ分解白介素-2。血清中分布半衰期约为13分钟，消除半衰期约为85分钟。 |
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| 不良反应 | 常见有寒战、发热、乏力、厌食、恶心、呕吐、腹泻和皮疹。大剂量可致低血压、肺水肿、肾损伤、骨髓抑制、嗜睡、谵妄等严重不良反应。本品的不良反应与剂量。输注速度和疗程长短有关，减量可减少不良反应。 | |||||||||
| 禁忌症 | 高热、严重心肾功能不全、进行过器官移植、对本品过敏者禁用。 | |||||||||
| 注意事项 | ⑴孕妇、乳母、小儿、有严重心脑肾等合并症的老年人慎用。 ⑵药物过量可引起毛细血管渗漏综合征，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停用，对症治疗。 |
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| 药物相互作用 | ⑴本品与具有肝、肾、心或脊髓毒性的药物合用时，毒性增加；糖皮质激素可降低本品的治疗作用；β受体拮抗药和其他抗高血压药能加重本品所致的低血压。 ⑵本品抑制肝微粒体细胞色素P450药酶，可影响合用药物的代谢消除。 |
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| 给药说明 | ⑴本品必须在有经验的专科医师指导下慎重使用。 ⑵药瓶有裂缝、破损者不能使用。本品加生理盐水溶解为透明液体，如遇有浑浊、沉淀等现象，不宜使用，药瓶开启后，应一次性用完，不得多次使用或给其他人使用。 ⑶使用本品从小剂量开始，逐渐真大剂量。应严格掌握安全剂量。使用本品低剂量、长疗程可降低毒性，并且可维持抗肿瘤活性。 ⑷为预防犯罪发热，可于给药前使用解热镇痛药，扑热息痛0.5g，每小时一次，或消炎痛栓50mg，塞肛。 |
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| 用法用量 | ⑴皮下注射，一次20～40万U/m²，加入无菌注射用水2ml溶解，一日1次，每周连用4天，4周为一疗程。 ⑵肌内注射，慢性乙型肝炎一次20万U，隔日1次。 ⑶静脉滴注，一次20～40万U/m²，加入注射用生理盐水500ml，一日1次，每周连用4天，4周为一疗程。 ⑷腔内灌注，先抽去腔内积液，在将本品40～50万U/m²，加入注射用生理盐水20ml注入，一周1～2次，3～4周为一疗程。 ⑸瘤内或瘤周注射，10～30万U加入注射用生理盐水3～5ml，分多点注射到瘤内或瘤周，一周2次，连用2周为一疗程。 |
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| 剂型规格 |
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