重组人促红素-β（CHO细胞）_基因工程制剂(细胞因子)_治疗用生物制品_生物制品

其他名称

重组人促红素-β、重组人红细胞生成素-β、生血素-β

英文名称

Recombinant Human Erythropoietin-β

基本药物

非基药

医保类别

医保(乙)

医保备注

2023版，限注射剂并限肾性贫血、非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血

处方或非处方药

处方药

妊娠期用药方式

肠道外给药

孕妇用药安全分级

是否禁止零售

肽类激素禁止零售

贮存条件

密闭、避光、2～8℃冷藏，不可冻结或震荡。

适应证

用于肾功能不全合并的贫血，艾滋病本身或因治疗引起的贫血，恶性肿瘤伴发的贫血及风湿性贫血等。另外，为择期手术储存自体血而反复采血的患者，同时应用本品可预防发生贫血。

药理作用

参阅重组人红细胞生成素。

不良反应

参阅重组人红细胞生成素。

禁忌症

参阅重组人红细胞生成素。

注意事项

参阅重组人红细胞生成素。

药物相互作用

参阅重组人红细胞生成素。

给药说明

参阅重组人红细胞生成素。

用法用量

静脉注射、皮下注射：
　　⑴初始剂量：按体重一日50～100U/kg，一周3次。若8周后血细胞比容提高不足5％～6％且仍低于30％～33％，可将日剂量在提高25U/kg。亦可开始用较低剂量，一日40U/kg，一周3次。观察4周，不足时再按上述原则调整。若血细胞比容2周内提高超过4％，则需减量。若血细胞比容达到或超过36％，则需停药。待降至要求的范围后再开始用药，可将原日剂量减少25U/kg。
　　⑵维持剂量：达到与其疗效后，可将EPO逐渐减量。速度每4周或更长减少日剂量25U/kg，直至维持血细胞比容在30％～33％的最低剂量。某些患者可将每周剂量一次皮下注射。

剂型规格

注射液	2000U 1ml 3000U 1ml 4000U 1ml	暂无
注射液	10000U 1ml	暂无
注射液(预充式)	2000U 0.3ml 4000U 0.3ml 5000U 0.3ml	哪儿有
注射液(预充式)	10000U 0.6ml 30000U 0.6ml	哪儿有