| 其他名称 |
天恩福、Tasonermin |
| 英文名称 |
Recombinant Mutant Human Tumor Necrosis Factor |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保，2020年调出 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 适应证 |
用于防止或延缓施行截肢而进行的肿瘤切除手术的辅助治疗，或无法进行肿瘤切除而采用的姑息疗法。 |
| 药理作用 |
本品是用DNA重组技术生产的一类细胞活素，属肿瘤坏死因子α。它即具有免疫调节功能，又对肿瘤细胞具有细胞毒性作用。主要作用于肿瘤组织小血管，引起肿瘤组织出血性坏死。联合美法仑，患者存活期可达3年以上。 |
| 不良反应 |
中、轻度发热反应（78％）；恶心呕吐（35％）；心律不齐（20％）；尚可有疲劳、肝毒性等。局部反应有用药部位的皮肤反应、水肿、血栓、疼痛和神经损伤等。 |
| 禁忌症 |
严重腹水、淋巴结肿大、肾功能不全、近期溃疡活动的病人禁用。 |
| 注意事项 |
本品灌注时应防止渗漏，渗漏量不能超过10％。 |
| 用法用量 |
本品和美法仑联合用于肢体隔离灌注。用于上肢总剂量3mg；下肢为4mg。灌注前先用生理盐水将本品稀释成0.2mg/ml，加入灌注液中循环灌注30分钟，再灌注美法仑（上肢10mg/L,下肢13mg/L)60分钟。灌注本品期间，温度保持38℃。 |
| 剂型规格 |
| 冻干粉针 |
含重组TNFα-1α1mg 50MIU/0.5ml |
哪儿有 |
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公安机关备案号:43011102001342
