| 其他名称 | 脑益嗪、桂益嗪、博瑞特、肉桂苯哌嗪、肉桂嗪、Aplactan、Stμgeron Mitronal、MIDRONA | |||||||||
| 英文名称 | Cinnarizine | |||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | |||||||||
| 孕妇用药安全分级 | C | |||||||||
| 性状 | 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭无味；易溶于氯仿、苯、二氯甲烷，微溶于乙醇、甲醇，几乎不溶于水。 | |||||||||
| 贮存条件 | 避光、密封保存。 | |||||||||
| 适应证 | ⑴用于脑血栓形成、脑梗死、短暂性脑缺血发作、脑动脉硬化、脑出血恢复期。蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、前庭性眩晕与平衡障碍（包括晕动症）、冠状动脉硬化及供血障碍，以及由于末梢循环不良引起的疾病（如间歇性跛行及Raynaud病等）。 ⑵有文献报道，本品可用于治疗慢性荨麻疹、老年性皮肤瘙痒等过敏性皮肤病。还可以治疗顽固性呃逆。 |
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| 药理作用 | ⑴药效学：本品为哌嗪类钙通道拮抗剂，可抑制Ca2+流入血管平滑肌细胞，引起血管扩张而改善脑循环及冠脉循环，对周围血管也有扩张作用。对组胺、5-羟色胺、缓激肽、肾上腺素、去甲肾上腺素、血管紧张素等缩血管物质具有拮抗作用。本品能抑制磷酸二酯酶，阻止cAMP分解成无活性的5,-AMP，从而增加细胞内的cAMP浓度。 ⑵药动学：本品口服后3～7小时血药浓度达峰值，肝脏为主要代谢器官。口服72小时后从尿中排泄23％，从粪便排出66％。 |
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| 不良反应 | 不良反应轻而短暂。 ⑴常见嗜睡、疲惫，某些患者可出现体重增加（一般为一过性），停药或减量后即可消失。静脉注射时可使血压下降。 ⑵长期服用偶见抑郁和锥体外系反应，如运动徐缓、强直、静坐不能、口干、肌肉疼痛及皮疹。 ⑶罕见由于过敏反应引起的皮疹、疱疹、瘙痒以及狼疮样病变。 |
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| 禁忌症 | ⑴对本品过敏者、颅内活动性出血、有出血性疾病或出血倾向者禁用。 ⑵妊娠期妇女禁用。 |
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| 注意事项 | ⑴颅内有出血者，应在完全止血10～14天后方可使用。 ⑵帕金森病等锥体外系疾病患者、血卟啉患者慎用。 ⑶静脉点滴时要注意避光。 ⑷驾驶员和机械操者慎用，以免发生意外。 |
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| 药物相互作用 | ⑴本品具有镇静作用，与中枢神经系统抑制药合用时，可能会加重后则的镇静作用。 ⑵本品与具有抗毒蕈碱样作用的药物合用，可能会加重这列药物的抗胆碱样作用。 ⑶本品与肝药酶诱导剂（如卡马西平、巴比妥类、苯妥英钠等）合用，可能会导致本品的血药浓度降低，从而降低疗效。 |
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| 用药交代 | 本品可导致困倦或其他症状(如视物模糊、精神不集中、眩晕、恶心)，服用期间不要操作机器、高空作业或驾驶，同时禁止饮酒。 | |||||||||
| 用法用量 | 口服：成人常用量一次25～50mg，一日3次，餐后服用。晕动症患者，于乘车前1～2小时，一次服用30mg；乘车船期间每6～8小时服用1次（根据头晕等症状情况）。 静脉注射：一次20～40mg，缓慢注入。 |
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| 剂型规格 |
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