| 其他名称 |
治疗用布氏菌制剂 |
| 英文名称 |
Brucella Vaccine preparation for Therapeutic use |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
2020年调出医保目录 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 适应证 |
用于亚急性布氏菌病以及慢性布氏菌病的治疗。 |
| 药理作用 |
治疗用布氏杆菌制剂系弱毒牛型或羊型布氏菌加热杀菌后，再用灭菌生理盐水稀释制成。成品浓度为每毫升含菌30亿个，用于治疗亚急性布氏病以及慢性布氏病病人的免疫功能。该制剂可提高机体的细胞免疫与体液免疫功能。通过剂量由小到大，浓度由低到高的注射布氏菌制剂，可提高病人对此类特异性过敏物质的耐受性，进行特异性脱敏，起到治疗作用。 |
| 不良反应 |
⑴注射布氏菌制剂后，体温可有升高，有的高达40℃左右，个别人伴有休克样反应。应对此类反应密切注意，及时处理或治疗。 ⑵肌内注射部位可出现脓肿，但要注意避免肌肉坏死。 |
| 禁忌症 |
有下列情况者禁用：⑴有严重心、肝、肾器质性疾病者、活动性结核、妊娠后期者； ⑵就衰弱及重症贫血者，免疫功能低下者； ⑶消化道及呼吸系统有反复出血者。 ⑷重症布氏菌病患者； ⑸有骨骼损害者，布氏菌病性脊椎炎、骨髓炎、髋关节炎、脓漏者。 |
| 注意事项 |
⑴使用前须用力振摇安瓿时疫苗均匀。凡有摇不散的凝块、异物、安瓿有裂纹，标签不清或过期失效者不得使用。 ⑵本品不含防腐剂，安瓿开封后一次用不完应予废弃。 ⑶病人应住院治疗。治疗室应备有急救药品。 |
| 给药说明 |
⑴特异性脱敏疗法适用于慢性期过敏症状较强者，静脉注射疗法反应较大，应慎重进行。 ⑵根据需要按标明的菌液浓度，用灭菌生理氯化钠溶液进行稀释，可采用静脉注射或肌内注射。 |
| 用法用量 |
⑴肌内注射，注射处以臀部为宜。可在臀部两侧肌内交替注射。每个疗程约为6～10次，第1次可注射含菌1.0×108，渐次增大，最后可用含菌5.0×109。间隔2天、3天或5天。如效果不良时，还可考虑加大剂量。⑵静脉注射，注射部位为肘部正中静脉。每次注射分作两针注入，间隔1.5～2小时。如患者可以耐受，可酌情加大下一次注射剂量。例如：第1次1、2针剂量均为含菌3.0×104，第2次1、2针可分别加至含菌1.0×105和1.5×105.但最后1、2针的最大剂量分别不应超过含菌5.0×106和1.0×107.每隔疗程包括数次以至十余次不等，每次间隔3天、5天或7天。所以剂量计注射间隔应视反应及效果决定。 |
| 剂型规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342
