其他名称 |
草酸萘呋胺、萘呋胺草酸酯、克拉瑞定、脑加强、耐复伦、必来循宁、TRIEMODIN、CLARANFIN、NAFTILAN、PRAXILENE、Oxalate、Dusodril |
英文名称 |
Naftidrofuryl |
是否批准注册 |
目前国内暂无生产,无进口 |
性状 |
药用其草酸盐,为白色结晶性粉末,易溶于水、乙醇。 |
贮存条件 |
避光、密封,阴凉处保存。 |
适应证 |
用于治疗脑梗死,脑血管意外后遗症,椎基底动脉供血不足引起的眩晕,脑卒中恢复期,间歇性跛行,外周血管痉挛性疾病等,并可用作雷诺现象的辅助治疗药。对内耳眩晕症也有一定疗效。 |
药理作用 |
⑴药效学:本品为血管扩张药,可直接扩张脑血管和外周血管,并增加细胞的氧化能力,对细胞缺氧具保护作用。本品为血管平滑肌细胞上5-HT2受体选择性拮抗剂,具有5-HT作用,可抑制平滑肌收缩,抑制血小板聚集,改善血液黏稠度,提高红细胞变形性,改善局部循环,保护内皮细胞。此外具有罂粟碱样的解痉作用,但作用缓慢而持久。 ⑵药动学:口服易吸收,蛋白结合率为80%,可通过血脑屏障。半衰期为40~60分钟,作用持续数小时。静脉注射10分钟起效,维持约1小时。主要有肝脏代谢,经胆汁排出,小部分由尿排出。 |
不良反应 |
偶有胃肠道不适及皮疹等不良反应。静脉给药可能发生心律失常、低血压和惊厥。 |
禁忌症 |
对本品过敏者、房室传导阻滞、草酸尿或复发性含钙肾结石患者禁用。 |
注意事项 |
⑴慎用于肝、肾功能不全者,严重心功能不全者,妊娠期妇女。 ⑵口服本品时切勿咬碎,以免药粉对口腔黏膜产生麻醉不适感。 ⑶不可与含有钙离子的溶液混合。 ⑷静脉给药时,本品具有较重的心脏毒性,且易致血栓性静脉炎,国外静脉制剂已取消。 |
用法用量 |
口服:成人一次100~200mg,一日2~3次。肌内注射:一次40mg,一日1~2次,连用7~14日,同时口服一次100mg,一日3次。静脉滴注:一次200mg,加入5%葡萄糖注射液250~500ml中缓慢滴注,一日1~2次。最大推荐剂量一日600mg。 |
剂型规格 |
片剂 |
200mg |
暂无 |
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缓释胶囊 |
200mg |
暂无 |
注射液 |
40mg 5ml 200mg 10ml |
暂无 |
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