玻璃酸酶_生物酶类药物_治疗用生物制品_生物制品

其他名称

透明质酸酶、玻璃糖醛酸酶、玻璃糖酸梅、玻糖酸酶、乌斯他丁、RONIDASE、Hyason

英文名称

Hyaluronidase

基本药物

非基药

医保备注

非医保

处方或非处方药

处方药

性状

为白色或微黄色粉末，无臭。易溶于水，水溶液无色无臭。遇热易变质。在乙醇、丙酮、乙醚中不溶。本品在pH5.5～6.6时及温度为37～38℃时酶活力最高。

贮存条件

密闭，在阴凉干燥处保存。

适应证

用于促使局部积贮的药液、渗出液或血液的扩散，促使玻璃体混浊的吸收、预防结膜化学烧伤后睑球黏连，并可促进水和血肿的吸收，消除有关的炎症。眼科用于预防结膜化学烧伤后睑球黏连，并消除有关的炎症反应以及手术后引起的血肿、水肿及恶性突眼等。

药理作用

玻璃酸是存在于人体组织间基质中的黏多糖，能限制细胞外液的扩散。玻璃酸酶作用于玻璃酸分子中的葡萄糖胺键，使之水解和解聚，故可使局部积贮的药液、渗出液或血液扩散，加速药物吸收，减轻局部组织张力和疼痛，并有利于水肿、炎性渗出物的吸收和消散。

不良反应

个别情况下可致过敏反应，包括瘙痒、荨麻疹以及其他严重的过敏反应。

禁忌症

⑴禁用于恶性肿瘤部位，以防止促进肿瘤的扩散。
⑵心衰或休克的病人禁用。
⑶本品有导致感染扩散的危险，不得注射于感染炎症区及其周围组织。其他部位有感染者应慎用。

注意事项

⑴不可作静脉注射。
⑵不能直接用于角膜。
⑶不能用于被虫叮咬引起的肿胀。
⑷用前药作皮试，方法如下：取本品150U/ml浓度药液，皮内注射0.02ml，如果5分钟内出现具有伪足的疹块，持续20～30分钟，并有瘙痒感，示为阳性。但在局部出现一过性红斑，是由于血管扩张所引起，则并非阳性反应。
⑸水溶液极不稳定，宜临用前配制。剩余人员可在30℃以下保存2周，但若有变色或沉淀则不可再用。
⑹对孕妇用药的安全性尚未确立。除非十分必要，勿用于孕妇。
⑺本品是否进入乳汁尚未肯定，乳母应慎用。
⑻过量注射可致局部水肿、过敏反应、红斑、恶心、呕吐、头晕。心跳加速和血压下降等。应及时停药，并采用支持性治疗。急救可应用肾上腺素、皮质激素和抗组胺药等。

药物相互作用

⑴以本品150U溶解在25～50ml局部麻醉药中，再加入肾上腺素，可加速麻醉，并减少麻醉药的用量。可使麻醉起效加快，并减轻局部肿胀。同时也加速了局麻药的吸收，缩短麻醉时间，但可引起意外的全身反应，要加以注意。
⑵在使用本品时如联合使用其他药物，应考虑到所联用药物的吸收加速而致作用加强。
⑶水杨酸盐类药物可抑制本品的扩散作用，不宜同时使用。
⑷与胰岛素合用，可防止注射局部浓度过高而出现脂肪组织萎缩。胰岛素休克疗法中，用本品100～150U，促使胰岛素吸收量增加，注射较小量即可达血中有效浓度，因而减少其危险性。

给药说明

用前药作皮试，方法如下：取本品150U/ml浓度药液，皮内注射0.02ml，如果5分钟内出现具有伪足的疹块，持续20～30分钟，并有瘙痒感，示为阳性。但在局部出现一过性红斑，是由于血管扩张所引起，则并非阳性反应。

用法用量

本品以适量氯化钠注射液溶解，制成150U/ml或适宜浓度的溶液备用。⑴促进局部组织中药液、渗出液或血液的扩散：以上述药液注射于肿胀或其周围部位，用量视需要而定，但一次用量不超过1500U。
⑵促进皮下输液的扩散：在皮下输液每1000ml中添加本品150U，可根据输液品种的不同（黏度和刺激性等）适当增加。
⑶关节腔内注射一次2ml，一周1次，连续3～5周。
⑷用于眼科：①预防结膜化学烧伤后睑球黏连，治疗外伤性眼眶出血、外伤性视网膜水肿等：滴眼，浓度为150U/ml，每2小时滴眼1次，一次1滴。②用于促进玻璃体浑浊及出血的吸收：球后注射，一次100～300U，一日1次。③用于治疗结膜下出血或球后血肿吸收：结膜下注射，一次50～150U，1～2天1次。

剂型规格

冻干粉针

150U 1500U

暂无