英文名称 | Toxin for Schick’s Test | |||
性状 | 应为无色或淡乳白色澄明液体,无不溶物或杂质。 | |||
贮存条件 | 于2~8℃避光保存和运输。有效期24个月。 | |||
适应证 | 本品主要用于测定(儿童及成人)对白喉毒素的敏感性,阴性反应表示人体对白喉毒素有免疫力,阳性反应表示无免疫力或免疫水平很低,需要接种白喉疫苗。 | |||
药理作用 | 本制品系由白喉杆菌的培养液中提取其外毒素,并用甘油明胶硼酸盐缓冲液配制而成。白喉毒素有一定的细胞毒性作用,当人体无白喉毒素抗体或抗体水平很低时,毒素就会在皮内试验部位产生红肿反应;当抗体水平较高时,抗体可将白喉毒素中和,试验部位就不会出现红肿反应。 | |||
注意事项 | 本品如果出现混浊、沉淀、有异物、曾经冻结、标签不清或超过有效期者均不可使用。 | |||
给药说明 | 本品可被白喉毒素中和,故不得与白喉抗毒素同时使用,亦不需在白喉抗毒素使用后使用。 | |||
用法用量 | 取0.1ml本品皮内注射于前臂掌侧下1/3处,观察注射部位有无皮丘隆起。注射后72小时判定结果,注射部位呈10mm×10mm或以上的红肿反应盘尾阳性,10mm×10mm或以下或无反应者盘尾阴性。 | |||
剂型规格 |
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