| 其他名称 | 维脑路通、福尔通、羟乙基芦丁、维生素Ｐ4、Flebon、Paroven、Veinamitol、VENORUTON | ||||||||||||||||||
| 英文名称 | Troxerutin | ||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版、限口服常释剂型和注射剂，注射剂限新发的缺血性脑梗死，支付不超过14天 | ||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||||||
| 性状 | 为黄绿色、易潮解的结晶性粉末，无臭，微咸。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿、乙醚及二氯甲烷。熔点156℃。 | ||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 避光、密封保存。 | ||||||||||||||||||
| 适应证 | 用于闭塞性脑血管病引起的偏瘫、失语、冠心病梗死前综合征、中心视网膜炎、血栓性静脉炎、静脉曲张、雷诺综合征、血管通透性升高引起的水肿、淋巴水肿、烧伤及创伤水肿、动脉硬化等。 | ||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品是经羟乙基化半合成水溶性黄酮类化合物，具有弱毛细血管收缩作用，降低毛细血管通透性及脆性，防止因血管通透性升高引起的水肿，能对抗5-羟色胺和缓激肽引起的血管损伤，保护血管内皮细胞。能促进新血管形成以增进侧支循环，抑制血小板聚集，防止血栓形成。并有抗放射线损伤、抗炎症、抗过敏、抗溃疡等作用。 ⑵药动学：口服吸收好，给药后2～8小时达血药浓度高峰，药物在体内分布广泛，可通过血脑屏障，血浆蛋白结合率约为30％。在肝脏代谢，存在首关消除。代谢产物大部分经粪便排出体外。消除半衰期为10～25小时。 |
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| 不良反应 | 1.消化系统：恶心、呕吐、腹痛等，有肝生化指标异常病例报告。 2.呼吸系统：胸闷、憋气、呼吸困难、呼吸急促。 3.全身性反应：寒战、发热、水肿、过敏反应、过敏性休克等。 4.皮肤：皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑疹、斑丘疹、多形性红斑等。 5.神经系统：头晕、头痛、震颤、意识模糊等。 6.心血管系统：心悸、紫绀、心律失常等。 7.其他：潮红、紫癜。 |
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| 禁忌症 | 对本品过敏或有严重不良反应病史者禁用。 | ||||||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴慎用于有药物过敏史者，有出血或出血倾向者，胃肠道溃疡病患者，与抗血小板聚集药物、抗凝药物合用者。 ⑵儿童、妊娠及哺乳期妇女的用药安全性尚不明确，不推荐使用。 ⑶静脉滴注时应注意避光。 ⑷用药后一旦出现潮红、皮疹、心悸、胸闷、憋气、血压下降等可能与严重不良反应有关的症状时，应立即停药并及时救治。 |
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| 药物相互作用 | 本品与抗血小板聚集药物、抗凝药物合用，是否会导致出血倾向或出血发生率增加尚不明确，但在用药前应检查患者您血常规。 | ||||||||||||||||||
| 用药交代 | 用药前仔细询问患者有无家族过敏史和既往药物过敏史，过敏体质患者应谨慎用药，如确需用药，应在用药过程中加强监护。 | ||||||||||||||||||
| 用法用量 | ⑴口服：成人一次200～300mg，一日3次。 ⑵肌内注射：一次100～200mg，一日2次。 ⑶静脉滴注：一次400mg，一日1次，20天为一疗程，可用1～3个疗程，每疗程间隔3～7日。 |
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| 剂型规格 |
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