丁溴东莨菪碱毒,限原料药
其他名称 东莨菪碱、解痉灵、Hyoscine Butylbromide、BUSCOPAN
英文名称 Scopolamine Butylbromide
基本药物 非基药
医保类别 医保(乙)
医保备注 2023版、限口服常释剂型和注射剂
处方或非处方药 处方药
妊娠期用药方式 口服给药、肠道外给药、经皮给药
孕妇用药安全分级 C
性状 为白色或几乎白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。在水中或氯仿中易溶,在乙醇中略溶。
贮存条件 置避光容器内,于阴凉处保存。
适应证 ⑴用于治疗各种病因引起的胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛或胃肠道蠕动亢进等。也可用于子宫痉挛;
⑵用于胃溃疡、十二指肠、结肠的纤维内镜检查的术前准备,以减少肠道蠕动;
⑶用于内镜逆行胰胆管造影,以抑制术前或术中的肠道蠕动;
⑷用于胃溃疡、十二指肠、结肠的气钡低张造影或腹部CT扫描,以减少或抑制肠道蠕动。
药理作用   ⑴药效学:本药为外周抗胆碱药,除对平滑肌有解痉作用外,尚有阻断神经节及神经肌肉接头的作用,但对中枢的作用较弱。本药对肠道平滑肌的解痉作用较阿托品、山莨菪碱强,能选择性地缓解胃肠道、胆道及泌尿道平滑肌痉挛和抑制其蠕动,而对心脏、瞳孔以及唾液腺的影响较小,故很少出现类似阿托品引起的中枢神经兴奋、扩瞳、抑制唾液分泌等不良反应。
  ⑵药动学:本品口服吸收差,肌内注射或静脉注射后吸收迅速。静脉注射后2~4分钟、皮下或肌内注射后8~10分钟、口服后20~30分钟起效,药效维持失钾疟2~6小时。有肝肠循环,不易透过血-脑脊液屏障。几乎全部在肝脏代谢,主要随粪便排泄,小部分以原形经肾脏排泄。
不良反应 本药不良反应大多与其抗胆碱特性有关,可出现口渴、视力调节障碍、嗜睡、心悸、面部潮红、恶心、呕吐、眩晕、头痛等反应。本药还可降低下食管括约肌压力,故可助长胃食管反流。也有出现过敏反应者。大剂量时,遗传性排尿困难,甚至出现精神失常。
禁忌症 ⑴严重心脏病。
⑵器质性幽门狭窄与麻痹性肠梗阻。
⑶青光眼。
⑷前列腺增生。
注意事项 ⑴婴幼儿与低血压患者慎用。
⑵不宜用于因胃张力低下和胃运动障碍(胃轻瘫)及胃食管反流所引起的上腹痛、烧心等症状。
⑶因可能出现嗜睡、定向障碍,从事需要保持头脑警觉的职业(如驾驶车辆或操作危险仪器)的患者慎用。
⑷常规治疗剂量时可能出现应激的特异质反应。
⑸本品会对中枢神经系统产生一定作用,老年人或代谢功能、肝功能损害者慎用。幽门梗阻或膀胱经梗阻这慎用。
⑹特异质者慎用。
⑺饮酒患者使用本品可能对中枢神经系统产生一定影响。
药物相互作用 ⑴注射给药时,三环类抗抑郁药、奎尼丁及金刚烷胺可增强本药的抗胆碱作用,口干、便秘、视力模糊等副作用加剧,可使老年患者发生尿潴留,诱发急性青光眼及麻痹性肠梗阻等,故禁止与这些药物合用。
⑵因作用相互拮抗,本药不能与胃肠促动力药如甲氧氯普胺、多潘立酮等同用。
⑶与其他抗胆碱能药,吩噻嗪类等药物合用时会增加毒性。
⑷与拟肾上腺素能药物合用(如右苯丙胺)可增强止吐作用,减少本品的嗜睡作用,但口干更显著。
⑸本品分别与地高辛、呋喃妥因、维生素B2等合用时,会明显增加后者的吸收。
给药说明 ⑴本药在碱性溶液中易于失活,忌与碱性药液配伍使用。
⑵皮下或肌内注射时要注意避开神经与血管。如需反复注射,不要在同一部位,应左右胶体注射。
⑶静脉注射时速度不宜过快。
⑷若出现过敏反应,应立即停药。
用法用量   1.成人常用量:①口服给药,片剂、胶囊剂:一次10~20mg,一日3~5次,应整片或整粒吞服;口服溶液剂:一次10mg,一日3~5次。
②肌内注射,一次20~40mg,或一次用20mg间隔20~30分钟后再用20mg。急性绞痛发作时给予一次20mg,一日数次。
③静脉注射,一次20~40mg,或一次用20mg间隔20~30分钟后再用20mg。急性绞痛发作时给予一次20mg,一日数次。
④静脉滴注,将本药溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,一次20~40mg,或一次20mg间隔20~30分钟后再用20mg。急性绞痛发作时给予一次20mg,一日数次。
  2.儿童常用量:①口服给药,片剂、胶囊剂:6岁以上儿童,一次10~20mg,一日3~4次,应整片或整粒吞服。口服溶液剂:6岁以上儿童,一次10mg,一日3~4次;1~6岁儿童,一次5~10mg,一日3次;婴儿,一次5mg,一日3次。
②肌内注射,婴幼儿严重绞痛时给予一次5mg,一日3次。
③静脉注射,婴幼儿严重绞痛时给予一次5mg,一日3次。
④静脉注射,将本药溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,一次5mg,一日3次。
剂型规格
片剂 10mg 暂无
胶囊剂 10mg 哪儿有
注射液 10mg 1ml 20mg 1ml 20mg 2ml 哪儿有
冻干粉针 20mg 哪儿有

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