阿扑吗啡
其他名称 盐酸阿扑吗啡、去水吗啡、缩水吗啡、优立玛、UPRIMA
英文名称 Apomorphine
基本药物 非基药
医保类别 医保(甲)
医保备注 2023版,限注射剂
处方或非处方药 处方药
性状 为白色或类白色结晶,有光泽,易溶于水。
贮存条件 遮光,密封,置干燥,阴凉处保存。
适应证 1.系中枢性催吐药,抢救意外的中毒及不能洗胃的患者。
2.用于治疗石油蒸馏液吸入患者,如煤油、汽油、煤焦油、燃料油或清洁液等,以防止严重的吸入性肺炎。
3.用于治疗中枢神经性的勃起功能障碍。
药理作用   ⑴药效学:本药系吗啡衍生物,属多巴胺受体激动药,是一种半合成的强效中枢性催吐药,能直接刺激延髓的催吐化学感受区,反射性兴奋呕吐中枢,产生强烈的催吐作用。因也可作用(刺激)前庭中枢,故运动可增加本品的致呕吐作用。此外,本药尚保留有吗啡的某些药理性质,有轻微的镇痛作用和呼吸抑制作用。还可作用于下丘脑性活动中枢,激动多巴胺受体,启动勃起功能,使阴茎海绵体血管扩张充血而勃起,亦可激活NOS,使 NO合成增加,NO吸收入血,最后促进血液流动,导致阴茎勃起。
  ⑵药动学:本药吸收与给药途径密切相关。①皮下注射:成人在5~10分钟、小儿在1~2分钟开始起效。作用时间可持续60分钟;②舌下给药25~30分钟起效,作用时间可持续60~128分钟;③经鼻给药5~15分钟起效,作用持续时间26~90分钟。本药体内总蛋白结合率大于99.9%,半衰期为41~45分钟。在肝脏代谢,经肾脏排泄,其中有极少量以原形排出。是否经乳汁排泄尚存争议。
不良反应 ⑴中枢抑制所致的呼吸短促、呼吸困难或心动过缓。
⑵用量过大所引起的持续性呕吐。
⑶昏睡、晕厥和直立性低血压等。
⑷快速或不规则的呼吸、疲倦无力、颤抖或心率加快,以及中枢神经刺激反应。
禁忌症 ⑴心力衰竭或心衰前兆。
⑵张口反射抑制,醉酒状态明显。
⑶士的宁或误吞入强酸或强碱等腐蚀剂的中毒,因可加重士的宁中毒的强度,以及使受腐蚀中毒的食管损害加剧。
⑷阿片、巴比妥类或其他中枢神经抑制药所导致的麻痹状态,癫痫发作先兆,休克前期。
注意事项 ⑴交叉过敏,对吗啡及其衍生物过敏的患者,对本品也常过敏。
⑵给药过程中可出现血清催乳素浓度降低。
⑶慎用:幼儿与老年衰弱患者对本品的易感性增高;妊娠期及哺乳期妇女用药安全性尚不明确。
⑷用药过量的治疗:纳洛酮可以对抗本品的催吐作用及其对中枢神经与呼吸等的抑制。使用阿托品治疗心动过缓。
⑸服用舌下片时需要注意:①本品8小时内的用量不宜超过3mg。②使用本品时不能同时使用其它勃起功能障碍治疗药物。 ③性交过程中出现胸痛时应立即停止性交。④用药2小时后方可驾车或操作机器。⑤有肝脏或肾脏疾病时,使用本品咨询药师或医师。⑥血压异常或有潜在性头晕小发作/昏厥用药前应向医生说明。⑦阴茎有变形性病变或其它疾病时应慎用。⑧同时服用硝酸酯类(用于缓解心绞痛或胸痛)或其他高血压治疗药物时,应向医生说明。
药物相互作用 ⑴如先期服用止吐药,可降低阿扑吗啡的催吐效应。
⑵对中枢神经系统产生抑制作用的吩噻嗪类镇吐药与本品伍用,可导致严重的呼吸和循环抑制,产生不良反应或延长睡眠。
⑶在服用口服避孕药期间服用本品,可使本品镇静作用减弱。
⑷纳洛酮可以对抗本品的催吐作用。
给药说明 ⑴本药在胃饱满时催吐效果好,故在给药前,宜先饮水,处理200~300ml。
⑵本品遇光易变质,变为绿色者即不能使用。
用法用量 1、皮下注射:成人一次2~5mg,一次极量5mg;小儿一次按体重0.07~0.1mg/kg,极量一次5mg。不得重复使用。
2、用于治疗中枢神经性的勃起功能障碍时性交前20分钟舌下含化(吞服无效),一般约10分钟即可。如果舌下含20分钟后仍未完全溶解,可咽下。用药前宜少量饮水,以便湿润口腔,使药物易于自行溶解。初始剂量:所有病人初始推荐剂量均为2mg。调整剂量:未达到治疗作用时,可调整剂量至一次3mg。老年患者不需要调整。
剂型规格
注射液 5mg 1ml 哪儿有
舌下片 2mg 3mg 哪儿有

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