其他名称 | 双环酯、百赛诺 | |||
英文名称 | Bicyclol | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保类别 | 医保(乙) | |||
医保备注 | 2023版、限口服常释剂型 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
贮存条件 | 避光、密闭保存。 | |||
适应证 | 用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。 | |||
药理作用 | ⑴药效学:本品系我国创制的抗慢性病毒性肝炎新药,具有显著的保护肝脏作用和一定的抗乙肝病毒活性。动物实验表明本品可显著降低小鼠药物性(如四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、对乙酰氨基酚)及免疫性肝损伤所致的血清氨基转移酶升高的水平,肝脏组织病理形态学损害有不同程度减轻。本品具有清除自由基作用,保护肝细胞膜;还能保护细胞核DNA免受损伤,减少细胞凋亡的发生。体外实验显示本品对肝癌细胞转移转移人工肝病毒的2.2.15细胞株具有抑制HBeAg、HBV DNA及HBsAg分泌的作用。 ⑵药动学:口服双环醇一次25mg,其药代动力学特征符合房室模型机一级动力学消除规律。本品的达峰时间(tmax)为1.8小时,峰浓度(Cmax)为50ng/ml,吸收半衰期为0.84小时,消除半衰期为6.26小时,Cmax和曲线下面积(AUC)与剂量成正比,而其他药代动力学参数均不随剂量明显改变,符合线性动力学特征。多次给药与单次给药相比,药代动力学参数无显著性差异,提示常用剂量多次重复给药,体内药物无蓄积现象。餐后口服本品可使本品峰浓度升高。本品在人体内主要代谢产物为4'-羟基和4-羟基双环醇。 |
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不良反应 | 服药后个别患者出现头晕;极个别患者发生皮疹,必要时可服用抗过敏药,皮疹明显者可停药观察。 | |||
禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | |||
注意事项 | ⑴疗程结束后应加强随访。 ⑵肝功能失代偿者如胆红素明显升高、低白蛋白血症、肝硬化腹水、食管静脉曲张出血、肝性脑病及肝肾综合征者应慎用。 ⑶对于孕妇、哺乳期妇女及70岁以上老年患者的本品用药安全性研究资料缺乏。 ⑷12岁以下儿童的最适剂量遵医嘱。 |
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用法用量 | 成人常用量:口服,一次25mg,必要时可增至一次50mg,一日3次。疗程不短于6个月或遵医嘱,应逐渐减量停药。 | |||
剂型规格 |
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