夸西泮_苯二氮䓬类药_镇静药与催眠药_作用于神经系统的药物

其他名称

四氟硫安定、PROSEDAR

英文名称

Quazepam

是否批准注册

国内暂无生产，无进口

基本药物

非基药

医保备注

非医保

处方或非处方药

处方药

妊娠期用药方式

口服给药

孕妇用药安全分级

适应证

用于镇静催眠。

药理作用

⑴药效学：参阅苯二氮䓬类药。　⑵药动学：为长半衰期苯二氮䓬类药，ｔ1/2为39.3小时。其代谢产物2-氧夸西泮的ｔ1/2为39小时，去烃氟西泮的ｔ1/2为30～100小时。口服后2小时血药浓度达峰值。重复给药可有活性代谢物的蓄积，7～13天达稳态血浓度。经肾排泄。由于代谢物蓄积，停药后消除缓慢。

不良反应

参阅苯二氮䓬类药。

肝损伤

⑴肝损伤： 与其他苯二氮卓类药物类似，夸西泮不会导致血清丙氨酸转氨酶升高，也不会引起临床症状明显的肝损伤，即便有，也是属于极少数个例。目前尚无关于夸西泮引起具有临床症状的急性肝损伤的病例报告，但临床已很长时间未使用夸西泮。临床上已发现了其他苯二氮卓类药物引起明显肝损伤的病例，包括阿普唑仑、利眠宁、氯硝西泮、地西泮、氟胺安定和三唑仑。苯二氮卓类药物引起的急性肝损伤临床症状通常为轻度到中度的胆汁淤积，发病期为1-6个月。发热和皮疹症状并不常见，自身抗体合成比例也很低。
⑵损伤机制： 夸西泮经肝脏代谢，生成非活性代谢产物，经尿液排出体外。苯二氮卓类药物引起肝损伤的原因可能是极少生成的中间代谢产物带来的毒性反应。

注意事项

参阅苯二氮䓬类药。

药物相互作用

参阅苯二氮䓬类药。

给药说明

参阅苯二氮䓬类药。

用法用量

口服：1.成人常用量：7.5mg～15mg，睡前服。2.老年或体弱患者，一次7.5mg，按需要调整剂量。

剂型规格

片剂

7.5mg 15mg

暂无