三唑仑［精一］_苯二氮䓬类药_镇静药与催眠药_作用于神经系统的药物

其他名称

三唑安定、三唑苯二氮䓬、甲基三唑氯安定、海乐神、酣乐欣、CLORAZOLAM、HALCION、Trilam

英文名称

Triazolam

基本药物

非基药

医保备注

非医保

处方或非处方药

处方药

妊娠期用药方式

口服给药

孕妇用药安全分级

是否禁止零售

禁止零售

性状

为白色或类白色结晶性粉末，无臭。在冰醋酸或氯仿中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶。熔点为239～243℃。

贮存条件

避光、密闭保存。

适应证

用于镇静、催眠。

药理作用

⑴药效学：参阅苯二氮䓬类药。　⑵药动学：口服吸收快而完全。蛋白结合率高，经肝脏代谢。ｔ1/2为1.5～5.5小时，口服起效时间为15～30分钟，2小时血药浓度达峰值。大部分以代谢产物经肾脏排泄，仅少量以原形排出。多次服用很少蓄积，治疗中断后很快排出。

不良反应

头晕、头痛、倦睡较多见，恶心、呕吐、头昏眼花、语言模糊、动作失调则较少见。少数还可发生昏倒，幻觉。逆行性遗忘较其他苯二氮䓬类更易发生。

肝损伤

⑴肝损伤：同其他苯二氮卓类药物一样，三唑仑很少与血清ALT升高有关，临床上明显肝损伤少见。除一起长期性严重胆汁淤积性肝损伤死亡个案报道外目前尚未有三唑仑导致急性肝损伤的详细案例报告。其他药物有关的临床明显肝炎病例已有报道。这些药物包括阿普唑仑、利眠宁、氯硝西泮、地西泮和氟胺安定。苯二氮卓类药物引起的急性肝损伤临床模式常为典型的轻到中度胆汁淤积，潜伏期为1-6个月。少有发热及皮疹，自身抗体形成少见。
⑵损伤机制：三唑仑由肝脏代谢成非活性代谢产物，通过尿液排出体外。苯二氮卓类药物引起肝损伤的原因可能是由于少量中间代谢产物引起。

禁忌症

⑴对本品过敏者、急性闭角型青光眼、重症肌无力、精神分裂症患者禁用。 ⑵妊娠期妇女禁用。

注意事项

有报道，连续用用本品10天后有白昼焦虑的增多，如发生这种现象时应换药。其他参阅苯二氮䓬类药。

药物相互作用

⑴参阅苯二氮䓬类药。 ⑵三唑仑与西咪替丁和红霉素合用，可抑制本品在肝脏的代谢，引起血药浓度升高，必要时减少用量。 ⑶异烟肼可抑制三唑仑消除过程，引起血药浓度升高。 ⑷与酒精和中枢神经抑制药有协同作用。

给药说明

参阅苯二氮䓬类药。

用法用量

口服：成人常用量，0.25～0.5mg，睡前服。老年人及体弱患者，初量0.125mg，按需增加剂量。

剂型规格

片剂

0.125mg 0.25mg

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