| 其他名称 | 三氟噻吨、康复素、孚兰素、羟哌氟丙硫蒽、FLUANXOL、Depixol、Viscoleo、Flupenthixol | |||||||||
| 英文名称 | Flupentixol | |||||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，无进口 | |||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药、肠道外给药 | |||||||||
| 孕妇用药安全分级 | C | |||||||||
| 性状 | 本品二盐酸盐呈白色或淡黄色粉末，味苦，易溶于水，能溶于乙醇。其癸酸酯为黄色油状物，有轻臭。 | |||||||||
| 贮存条件 | 片剂：25℃以下室温保存。癸酸酯注射液：避光、阴凉处保存。 | |||||||||
| 适应证 | ⑴用于急慢性精神分裂症，对淡漠、意志减退、违拗症状及分裂症后抑郁效果较好；长效制剂用于维持治疗和慢性精神分裂症的治疗。 ⑵各种原因引起的抑郁或焦虑症状。 ⑶由癫痫、老年性痴呆、精神发育迟滞以及酒、药依赖伴发的精神症状。 |
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| 药理作用 | ⑴药效学：本品为硫杂蒽类抗精神病药，通过拮抗多巴胺D2受体而起抗精神病效果。具有较强的抗精神病作用，比氯普噻吨强4～8倍，而镇静作用较弱。同时还有抗焦虑、抗抑郁作用。 ⑵药动学：片剂口服达峰时间为4小时，消除相ｔ1/2为35小时。其癸酸酯长效针剂肌内注射后血清峰浓度可持续7天左右，消除相为ｔ1/2为19天。本品生物利用度为40％。经肝脏代谢，代谢产物为Ｎ-去羟基化合物和葡萄糖醛酸结合物，无药理活性。主要从粪便排泄，少量由尿排出。 |
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| 不良反应 | 主要有锥体外系反应。偶见皮疹、便秘、失眠、头晕、口干等。长期用药可引起迟发性运动障碍。 | |||||||||
| 禁忌症 | ⑴对本品过敏者、各种原因引起的中枢抑制、严重肝肾损害、心脏病、血液恶病质、嗜铬细胞瘤患者禁用。 ⑵妊娠头3个月患者禁用。 |
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| 注意事项 | ⑴本品不宜用于兴奋、躁动患者。器质性脑综合征患者慎用。 ⑵心血管疾病患者慎用。 ⑶不推荐儿童使用。 |
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| 药物相互作用 | ⑴本品可阻断胍乙啶的降压作用，减弱左旋多巴和肾上腺素类药物的作用。 ⑵与甲氧氯普胺和哌嗪合用可增加锥体外系症状的发生率。 ⑶其余参阅珠氯噻吨。 |
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| 用法用量 | ⑴用于精神分裂症：口服，初始剂量5mg，每日1次，以后视情况可逐渐加量，必要时可增至每日40mg；维持剂量每日5～20mg，每日1次。深部肌内注射，起始剂量一次10mg，1周后可酌情加量；治疗剂量一次20～40mg，每2周注射1次；维持剂量一次20mg，每2～4周注射1次。 ⑵用于治疗忧郁性神经症：口服一次1mg，一日2次。最大剂量为每日3mg。 |
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| 剂型规格 |
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