其他名称 | 阿米舒必利、Aminosultopride、Solian | ||||||
英文名称 | Amisulpride | ||||||
基本药物 | 基药(片剂:50mg、200mg) | ||||||
医保类别 | 医保(乙),口服溶液医保支付标准:136.00元(60ml:6g/瓶) | ||||||
医保备注 | 2023版,限口服常释剂型;口服溶液为协议期谈判药品,协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 | ||||||
处方或非处方药 | 处方药 | ||||||
贮存条件 | 低温干燥处贮存。 | ||||||
适应证 | ⑴用于治疗精神疾病,尤其是伴有阳性症状和(或)阴性症状的急、慢性精神分裂症。 ⑵用于治疗心境恶劣。 |
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药理作用 | ⑴药效学:本品为苯甲酰胺的衍生物,多巴胺D2受体拮抗药,可选择性地与边缘系统D2、D3受体结合。小剂量有振奋、激活作用,用于精神分裂症阴性症状;大剂量有镇静作用,可治疗急性精神障碍病人。对抑郁症也有效。 ⑵药动学:在人体有两个吸收峰:第一个吸收峰在服药后1小时,第二个吸收峰于服药后3~4小时到达。母体化合物消除半衰期口服为12~17小时,静脉给药为18小时。 |
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不良反应 | ⑴常见的不良反应有血中催乳素水平升高(停止治疗后可恢复),体重增加,锥体外系反应。 ⑵偶见嗜睡,胃肠道功能紊乱。 |
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禁忌症 | ⑴对本药过敏者,嗜铬细胞瘤、催乳素瘤、乳腺癌、严重肾功能不全患者禁用。 ⑵妊娠期妇女、哺乳期妇女及15岁以下儿童禁用。 |
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注意事项 | ⑴对其他苯甲酰胺衍生物有过敏史者。轻至中度肾功能不全者、癫痫患者慎用。 ⑵老年人慎用。 |
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药物相互作用 | ⑴与其他中枢神经系统抑制药合用,可增加中枢神经系统抑制。 ⑵与抗高血压药物合用,可增加抗高血压作用,并可增加体位性低血压发生危险。 |
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用法用量 | ⑴精神分裂症急性期:口服给药,通常情况下,若一日剂量不超过400mg,应顿服;若用量超过400mg,应分2次服用。 ⑵精神分裂症阴性症状占优势阶段:推荐剂量每日50~300mg,顿服,剂量应根据患者的情况进行调整,最佳剂量为每日100mg。 ⑶精神分裂症阳性及阴性症状混合阶段:治疗初期主要控制阳性症状,剂量为每日400~800mg,分2次服用;然后根据患者的反应调整剂量至最小有效量。任何情况下,均应根据患者的情况将维持剂量调整到最小有效剂量。 |
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剂型规格 |
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