其他名称 | 吗啉吲酮、吗啉啶醇、吗啉酮、Lidone、Moban | ||||||||||||
英文名称 | Molindone | ||||||||||||
是否批准注册 | 国内暂无生产,无进口 | ||||||||||||
基本药物 | 非基药 | ||||||||||||
医保备注 | 非医保 | ||||||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||
适应证 | 主要用于治疗急、慢性精神分裂症。 | ||||||||||||
药理作用 | ⑴药效学:本品为吲哚类衍生物,非典型抗精神病药。抗精神病作用与吩噻嗪类和丁酰苯类相似。对焦虑、抑郁、木僵、退缩、幻觉、妄想等症状疗效显著。因能增强5-HT作用,有抗抑郁作用,也可用于肥胖症。 ⑵药动学:口服吸收后,血药浓度达峰时间1~2小时,半衰期约6.5小时。口服单剂量药效可维持24~36小时。在肝脏代谢,大部分以代谢物形式从尿和粪便中排泄。 | ||||||||||||
不良反应 | 较轻,患者易接受。常见的为锥体外系反应,此外还有腹泻、体重减轻、失眠、皮疹、肝功能异常等。偶见白细胞减少或增多,心电图改变。 | ||||||||||||
肝损伤 | ⑴肝毒性:
少数长期接受吗吲酮疗法的患者出现肝功能检查异常,相关指标可能会升高至正常值上限的三倍以上,但比较罕见。转氨酶异常程度较轻,无症状,持续时间短,甚至可能在持续治疗过程中恢复正常。已报告吗吲酮引起临床症状明显的急性肝损伤,但病例极少。黄疸通常会在4至8周内发病,血清酶含量升高通常表现为肝细胞损伤。免疫超敏症状和自身抗体合成并不常见。 ⑵损伤机制: 吗吲酮引起血清转氨酶含量升高的机制尚未确定,但有可能是代谢产生的有毒中间物引起。吗吲酮主要经肝脏磺化氧化和氧化代谢,尤其是P450系统。 ⑶肝损星级:★★ |
||||||||||||
禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | ||||||||||||
注意事项 | ⑴因有兴奋作用,不用于兴奋躁动的精神障碍患者。 ⑵因本品有阿扑吗啡样拮抗作用,过量时禁用催吐剂。 |
||||||||||||
用法用量 | 口服:初始剂量每日10~50mg,一日2~3次,渐增至每日100mg,维持剂量每日20~50mg。控制急性症状,可肌注每日20~40mg。 | ||||||||||||
剂型规格 |
|
版权所有:湖南省药学会 主办单位:湖南省药学会
统一社会信用代码:51430000501422439U
备案号: 湘ICP备19000421号-1,(湘)-经营性2023-0166号
公安机关备案号:43011102001342