其他名称 | 布瑞得 | |||
英文名称 | Glycerol Fructose and Sodium Chloride | |||
基本药物 | 基药(氯化钠注射液:250ml、500ml) | |||
医保类别 | 医保(甲) | |||
医保备注 | 2023版,限注射剂 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
性状 | 本品为无色澄明液体;味微甜,微咸。 | |||
贮存条件 | 密闭保存 | |||
适应证 | 用于脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其他原因引起的急慢性颅内压增高,脑水肿等症。 | |||
药理作用 | ⑴药效学:甘油果糖注射液是高渗制剂,通过高渗透性脱水,能使脑水分含量减少,降低颅内压。本品降低颅内压作用起效较缓,持续时间较长。 ⑵药动学:本品经血液进入全身组织,其分布约在2~3小时内达到平衡。进入脑脊液及脑组织较镘.清除也较镘。本品大部分代谢为CO2及水排出。 |
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不良反应 | 药品上市后监测数据显示本品可见以下不良反应/事件: ⑴全身性反应:寒战,发热,畏寒,高热,口渴; ⑵皮肤系统:皮疹,瘙痒,红斑,荨麻疹,多汗; ⑶胃肠系统:恶心,呕吐,腹痛,腹部不适; ⑷神经系统:头痛,头晕,感觉减退,震颤; ⑸呼吸系统:胸部不适,胸痛,呼吸困难,呼吸急促; ⑹免疫功能紊乱和感染:过敏反应,类速发严重过敏反应,过敏性休克; ⑺用药部位:注射部位疼痛、瘙痒、红肿,静脉炎; ⑻其他:心悸、溶血、血尿、低钾血症。 |
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禁忌症 | ⑴遗传性果糖不耐症患者。 ⑵对本品任一成分过敏者。 ⑶高钠血症、无尿和严重脱水者。 |
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注意事项 | ⑴严重循环系统机能障碍、肾脏功能障碍、尿崩症、糖尿病和溶血性贫血患者慎用。 ⑵活动性颅内出血患者无手术条件时慎用,应先处理出血源或确认不再有出血后方可应用本品。 ⑶本品含0.9%氯化钠,用药时须注意患者食盐摄入量。 ⑷本品滴注过快可发生溶血,如患者出现血红蛋白尿(酱油色尿),立即停止滴注。 ⑸在伴有严重肾功能不全的患者,因排泄减少使本品在体内蓄积,可因其血容量明显增加,加重心脏负荷,诱发或加重心力衰竭。 ⑹长期使用要注意防止水、电解质紊乱。 ⑺用药前及使用过程中应认真检查本品,发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时,均不得使用。 ⑻对于患有果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase)缺乏症(又称遗传性果糖不耐受症)的患者,不建议使用该药物。 ⑼Ⅱ型瓜氨酸血症为反复发作的高氨血症及其相关神经精神症状,包括抽搐、行为异常、记忆障碍、定向力障碍或意识障碍等。有报道成年Ⅱ型瓜氨酸血症患者使用该药物治疗脑水肿后出现病情恶化而死亡。成年Ⅱ型瓜氨酸血症患者禁止使用。 ⑽孕妇及儿童用药暂未进行该项实验且无可靠参考文献。 ⑾老年患者的生理功能通常有所下降,水、电解质水平异常的老年患者慎用本品。 |
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药物相互作用 | 尚不明确。 | |||
给药说明 | 本品仅通过静脉给药,使用时勿漏出血管。 | |||
用法用量 | 静脉滴注:成人一般一次250~500ml,一日1~2次,每500ml需滴注2~3小时,250ml需滴注1~1.5小时。根据年龄、症状可适当增减。 | |||
剂型规格 |
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