英文名称 | Hemofiltration Basic Solution | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保类别 | 医保(乙) | |||
医保备注 | 2023版,限注射剂 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
性状 | 本品为无色澄明液体。 | |||
贮存条件 | 密闭保存。 | |||
适应证 | 本品为连续性血液净化专用药物,用于血液滤过治疗时置换体内的水分和电解质,替代肾脏部分功能。 | |||
药理作用 | 本品为复方制剂,含有葡萄糖、氧化钠、氧化镁、氯化钙。本品加入氯化钾后与碳酸盐合用于连续性血液净化。 在连续性血液净化中,置换液提供与患者血浆几乎相同的基础晶体液体环境,该晶体液中应包括钠离子、氯离子、钙离子、镁离子、钾离子、葡萄糖及碳酸盐等。 连续性血液净化依靠血液净化仪配套的超滤滤器过滤和净化血液,置换液仅作为补充因净化过程造成的体液减少,以及维持体液适当的离子浓度(包括pH值),因此置换液本身不具备任何药效学作用。 | |||
不良反应 | 本品可能因连续性血液净化※除血清物质而导致营养不良、低血※症等,应注意进行连续性血液净化同时严密检测患者血液检查的各项指标。 | |||
禁忌症 | 尚不明确。 | |||
注意事项 | 1.用前挤压检查内袋,如有渗漏,颗粒物质、絮状物及变色、混浊等,请勿使用。 2.本品不含钾盐,临用时应根据患者的血液电解质分析结果加入氯化钾注射液。 3.药液应一次用完,开启后切勿贮藏再次使用。 4.血液净化装置的管道仪器不洁、破损或重复使用及温度过低易引起使用本品后发冷、发热等输液反应表现。由于本品每次均为大量使用,请医生使用时充分注意此点。 5.本品葡萄糖含量较高,糖尿病患者应慎用。 |
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药物相互作用 | 本品用于连续性血液净化,可导致血浆中药物,特别是血浆结合率低的药物清除显著加快。 | |||
用法用量 | 本品中不含钾离子,有利于清除体内过多钾离子,维持正常血钾浓度,但临床治疗有需要时,应根据患者的血液电解质分析结果加入钾盐。本品每袋(4000ml)加入10%的氯化钾注射液1ml,其钾离子浓度增加0.335mmol/L。 本品加入钾盐后作为A液部分,配合碳酸氢钠注射液(B液部分)联合用于连续性血液净化。一般情况下,本品每袋(4000ml)配合50%的碳酸氢钠注射液250ml,并通过血液净化装置输入体内,其用量根据连续性血液净化的时间而定,一般每3L~4L/小时。 本品按照每4000ml配合5%的碳酸氢钠注射液250ml使用时,各组份浓度如下表: 其组份的浓度(mmol/L):葡萄糖 10;氯离子 110;镁离子 0.75;钙离子 1.50;钠离子 141;碳酸盐 35 |
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剂型规格 |
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