其他名称 | 艾提非尼、Olmifon | |||
英文名称 | Adrafinil | |||
是否批准注册 | 国内暂无生产,无进口 | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保备注 | 非医保 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
贮存条件 | 密闭、室温保存。 | |||
适应证 | 仅用于老年人觉醒障碍和抑郁症、发作性睡病和注意力缺陷的对症治疗。特别是各种原因引起的“进行性精神滑坡综合征”的治疗。 | |||
药理作用 | ⑴药效学:本品为非苯丙胺类精神兴奋药。主要激动中枢神经系统的突触后α1受体,激活中枢觉醒系统,提高对外来刺激的敏感性和参与意识及昼间活动能力,但不改变各期睡眠。本品亦能改善脑缺氧或衰老所致脑电图变化,可增强记忆力。 ⑵药动学:口服吸收迅速,吸收半衰期12±3min,tmax0.9±0.2h,血浆蛋白结合率80%。阿屈非尼在肝脏迅速代谢为无活性的酸和葡萄糖醛酸结合物,并参与肝肠循环。主要从肾脏消除。t1/2为1.08±0.13h。严重肝功能不全者影响阿屈非尼的代谢,肾功能不全者未见消除常数改变。 |
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不良反应 | 可见烦躁不安、精神错乱、好斗等,继续用药或减少日剂量可自行消失。躁狂-抑郁症患者可见性情异常改变。临床试验中偶见胃痛、皮疹等。 | |||
禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | |||
注意事项 | 1.严重肝、肾功能不全者药量减半(300~600mg/d)。 2.癫痫病人服用阿屈非尼前应保证有效的、不间断的抗癫痫治疗。连续应用需监测碱性磷酸酯酶的变化。 |
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药物相互作用 | 阿屈非尼可能增强精神抑制药的脱抑制作用。 | |||
用法用量 | 口服:一次200~400mg,一日3次。 | |||
剂型规格 |
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