其他名称 | 福沙吡坦二甲葡胺、坦能、善启、Emend | |||
英文名称 | Fosaprepitant dimeglumine | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保类别 | 医保(乙),医保支付标准:136.00元(150mg/瓶) | |||
医保备注 | 2023版,协议期谈判竞价药品,限放化疗且吞咽困难的患者。协议期:2023年3月1日至2024年12月31日 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
性状 | 本品为白色或类白色块状物或粉末。 | |||
贮存条件 | 密闭,2~8C保存。 | |||
适应证 | 与其他止吐药物联合给药,适用于成年和12岁以上的儿童患者预防:⑴高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐;⑵中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程中出现的迟发性恶心和呕吐。 | |||
药理作用 | 福沙吡坦二甲葡胺是阿瑞匹坦(aprepitant)口服制剂的前体药物,注射后在体内迅速转化成阿瑞匹坦。同为人P物质神经激肽-1受体(NK-1)高选择性、高亲和性受体拮抗剂,主要通过阻断大脑恶心和呕吐信号的作用机制发挥作用。 | |||
不良反应 | 主要的不良反应为输注部位疼痛(7.6%)、输注部位硬结(1.5%)和头痛(3%)。 由于福沙吡坦二甲葡胺注射后在体内转化成阿瑞匹坦,因此口服制剂出现的不良反应在注射剂中也会发生,如倦困、恶心、打呃、便秘、腹泻、食欲减退、头痛和掉发。 |
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禁忌症 | 对本品中任何成份超敏者禁用。正在服用匹莫齐特、特非那定、阿司咪唑和西沙比利的患者禁用本品治疗。 | |||
注意事项 | 福沙匹坦大部分经过非肝脏组织代谢,因此轻度到中度肝功能不全患者(Child-Pugh分级5到9)无需剂量调整。严重肾功能不全患者(CrCl<30mL/min)和肾疾病晚期(ESRD)需做血液透析的患者均无需剂量调整。 | |||
药物相互作用 | ⑴福沙匹坦为CYP3A4弱抑制剂,当给予150mg单剂量时,这种弱的CYP3A4抑制作用能够持续2天。单剂量的福沙匹坦不会对CYP3A4产生诱导作用。福沙匹坦不与P-糖蛋白转运蛋白相互作用。相比口服阿瑞匹坦,福沙匹坦较少或不显著诱导CYP2C9、CYP3A4和葡萄糖醛酸化作用,并缺乏对CYP2C8和CYP2C19影响的数据。阿瑞匹坦是CYP3A4的底物、抑制剂和诱导剂,也是CYP2C9的诱导剂。CYP3A4的一些底物与福沙匹坦之间存在禁忌。 ⑵福沙匹坦与华法林(CYP2C9的底物)同时用药可能引起临床凝血酶原时间国际标准化比率(INR)明显降低 |
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给药说明 | 预防成人HEC和MEC引起的恶心呕吐:化疗第一天150mg静脉输注20~30分钟;预防儿童HEC和MEC引起的恶心呕吐:化疗第一天150mg静脉输注超过30分钟。 | |||
用法用量 | 预防HEC引起的恶心和呕吐的推荐剂量:第1天,福沙匹坦静脉输注一次150mg,输注时间为20~30分钟;预防儿童HEC和MEC引起的恶心呕吐:化疗第一天150mg静脉输注超过30分钟。在开始化疗前30分钟给药;地塞米松口服一次6mg,5-HT3拮抗剂推荐剂量参阅合用5-HT3拮抗剂的推荐剂量。第2天,地塞米松口服一次3.75mg。第3天,地塞米松口服一次3.75mg,一日2次。第4天,地塞米松口服一次3.75mg,一日2次。 | |||
剂型规格 |
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