| 英文名称 |
Compound Amino Acid(15AA-II),Glucose(10%)and Electrolyte |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保(乙)，医保支付标准：115.00元（1000ml[复方氨基酸（15AA-Ⅱ）注射液500ml；葡萄糖（10%）电解质注
射液500mL]/袋） |
| 医保备注 |
2023版，协议期谈判竞价药品，限需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。协议期：2023年3月1日至2024年12月31日 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 性状 |
复方氨基酸(15AA-Ⅱ)注射液为无色至微黄色的澄明液体；葡萄糖(10%)电解质注射液为无色或几乎无色的澄明液体。 |
| 贮存条件 |
不超过25℃保存，不得冷冻。 |
| 适应证 |
当肠内营养不可行、不足或禁忌时，本品为需要肠外营养的患者提供能量、蛋白质和电解质。为能量需求较低的成人患者(如：危重病患者急性应激期)提供肠外营养，本品与脂肪乳剂联合用于全肠外营养时，适用于非蛋白热量需求在16kcal/kg/d以下的人群。本品可用于治疗负氮平衡患者。 |
| 禁忌症 |
本品禁用于：对本品中任何成份过敏者。合并使用头孢曲松的新生儿(年龄＜28天)。即使采用单独的输注管路，新生儿血液中仍存在产生致死性头孢曲松-钙盐沉淀的风险。严重的代谢和神经系统并发症导致的先天性氨基酸代谢紊乱患者。由于心输出量低导致的肺水肿或酸中毒患者。 |
| 给药说明 |
1000ml(复方氨基酸(15AA-II)注射液500ml/葡萄糖(10%)电解质注射液500ml)。 |
| 用法用量 |
静脉输注。本品剂量应根据患者的临床状态(氨基酸和葡萄糖的代谢能力)、体重、营养/液体需求以及额外的口服/肠内营养补充进行个体化调整。使用本品前需了解患者的以下信息：合并用药、胃肠道功能和实验室检查值，如电解质(包括镁、钙和磷)、葡萄糖、尿素/肌酐、肝功能、全血细胞计数、甘油三酯水平(如添加脂肪乳)，参考脂肪乳的完整处方信息来选择剂量。 |
| 剂型规格 |
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公安机关备案号:43011102001342
