| 其他名称 |
卡文、全合一 |
| 英文名称 |
Fat Emulsion，Amino Acids(17)and Glucose(11) |
| 基本药物 |
基药（注射液：1440ml（20%脂肪乳注射液255ml；复方氨基酸注射液300ml；11%葡萄糖注射液885ml）、1920ml（20%脂肪乳注射液340ml；复方氨基酸注射液400ml；11%葡萄糖注射液1180ml）） |
| 医保类别 |
医保(乙) |
| 医保备注 |
2023版，限注射剂。 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 贮存条件 |
25℃以下保存，不得冰冻。使用前开通腔室的可分离封条，使三个腔室的液体混合均匀，混合液在25℃可放置24小时。 |
| 适应证 |
同复方氨基酸（18AA）及长链脂肪乳（C14-24） |
| 药理作用 |
为了降低高血糖的危险、减轻对液体负荷过重的担心、保证必需脂肪酸的供给，非蛋白能源葡萄糖和脂肪乳的双能源同时输入方式是比较理想的。此外，要使机体能有效利用输入的能量底物、蛋白质合成的原料、维持正常生理功能，重要电解质的输入是不可或缺的。 |
| 不良反应 |
参阅复方氨基酸（18AA）及长链脂肪乳（Ｃ14～24）。 |
| 禁忌症 |
参阅复方氨基酸（18AA）及长链脂肪乳（Ｃ14～24）。 |
| 注意事项 |
⑴当三腔内液体混合均匀后，在25℃下其物理与化学性质能稳定24小时。 ⑵只有在氨基酸溶液与葡萄糖溶液澄清且无色/微黄、脂肪乳溶液呈白色均质状态方可使用本品，使用前需将本品充分混匀。 ⑶鉴于假性凝集作用，禁止本品与输血/血制品同用一根（套）输液管（器）。 ⑷须经常检测脂肪廓清能力，推荐检测方法是在输注结束5～6小时后进行，输注期间血清甘油三酯不宜超过3mmol/L。 ⑸对脂质代谢受损，如肾功能不全、失代偿性糖尿病、高塘血症（胰岛素治疗超过6单位/小时）、胰腺炎、肝功能损害、甲状腺功能低下（伴有高脂血症）以及败血症患者，应谨慎使用本品。如需使用则应密切观察血清甘油三酯的浓度。 ⑹应监测血糖、血电解质、血浆渗透压、水电解质平衡与酸碱平衡、以及肝功能酶（如碱性磷酸酶、AIT、AST）的情况。 ⑺长期输注脂肪，还应监测血细胞计数与凝血状况。 ⑻当患者伴有肾功能不全则应密切监测磷与钾渗入以防产生高磷血症与高钾血症。 ⑼对代谢性酸中毒、乳酸酸中毒、细胞供氧不足、血浆渗透压增高的患者应谨慎给予肠外营养。 ⑽对有电解质潴留的患者，应谨慎使用本品。 ⑾本品不适宜新生儿与2岁以下婴幼儿使用。 ⑿其余参阅复方氨基酸（18AA）及脂肪乳（Ｃ14～24）。 |
| 药物相互作用 |
参阅复方氨基酸（18AA）及长链脂肪乳（Ｃ14～24）。 |
| 用法用量 |
因渗透压不是很高，故本品既可经周围静脉又可经中心静脉进行输注。使用前拉开腔室间的可分离封条，使三个腔室内的不同液体混合均匀，混合液在25℃下可放置24小时。 患者总的能量需要量由其实际临床状态决定。通常情况下，普通成人按体重一日20～30kcal/kg，肥胖患者则根据其理想体重决定。 本品用于老年患者时，其蛋白质和能量的单位体重需要量可能会小于普通材料的需要量。本品是为普通成人患者设计的，儿童蛋白质与能量的单位体重需要量可能会大于普通成人的需要量。 本品输注速率按患者体重不宜超过1小时3.7ml/kg（相当于0.25g葡萄糖、0.09g氨基酸、0.13g脂肪乳/kg）。推荐输注时间为12～24小时。为避免可能发生的静脉炎，建议每日更换输液针刺入的位置。本品使用时间长短由患者临床营养状况而定。 |
| 剂型规格 |
| 注射液(三腔袋) |
2400ml 1920ml基药 1440ml基药 |
哪儿有 |
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公安机关备案号:43011102001342
