其他名称 | 雷尼替丁/枸橼酸铋钾 | |||||||||
英文名称 | Compound Ranitidine | |||||||||
基本药物 | 非基药 | |||||||||
医保备注 | 非医保 | |||||||||
处方或非处方药 | 胶囊剂为甲类非处方药/双跨 | |||||||||
贮存条件 | 遮光、密封,在干燥处保存。 | |||||||||
适应证 | 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。 | |||||||||
药理作用 | ⑴药效学:雷尼替丁为H2受体阻断剂,能有效地抑制胃酸分泌,降低胃蛋白酶的活性。枸橼酸铋钾在胃内能迅速崩解,在胃酸作用下,水溶性胶体铋与溃疡面或炎症部位的蛋白质形成不溶性含铋沉淀,牢固地粘附于糜烂面上形成保护屏障,抵御胃酸与胃蛋白酶对黏膜面的侵蚀;并能刺激内源性前列腺素释放,促进胃粘液分泌,加速黏膜上皮修复,改善胃黏膜血流与清除幽门螺杆菌的作用。 ⑵药动学:雷尼替丁吸收迅速,首过效应显著,药物大部分以原形、少量以代谢物经肾排泄和通过胆汁从粪便中排出。枸橼酸铋钾吸收极微,以肾中铋浓度为最高,少量在肺、脾、肝、大脑、心和骨骼肌,吸收后的本品从尿排出,未吸收的从大便排出。 |
|||||||||
不良反应 | 1.可有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕、失眠。服药期间口中可能带有氨味道、舌苔发黑、灰褐色便,停药后即自行消失。 2.少数患者服药后引起ALT、AST及血清肌酐轻度升高。 3.偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 4.也可出现与雷尼替丁相关的不良反应,包括血液系统:粒细胞减少等,心血管系统:心动过缓等,生殖内分泌系统:可逆性阳痿、男性乳房发育。上述情况的发生频率均很少。 5.对肾功能、性腺功能和中枢神经系统的不良反应较西咪替丁轻微。 |
|||||||||
禁忌症 | 1.对枸橼酸铋、雷尼替丁或其他任何成分过敏者禁用。 2.严重肾功能不全患者禁用。 3.孕妇禁用。 |
|||||||||
注意事项 | 1.连续服用不得超过7天,症状未缓解或消失,请咨询药师或医师。 2.肝、肾功能不全者应慎用。 3.过敏体质者、老年患者、哺乳期妇女慎用。 4.不推荐儿童使用本品。 5.本品性状发生改变时禁止使用。 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。 7.用药过量时,可采用洗胃清除胃内残留药物并给予适当的支持疗法,必要时血液透析清除血浆中的枸橼酸铋钾和雷尼替丁。 8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询药师或医师。 |
|||||||||
药物相互作用 | 1.牛奶和其他抗酸药可干扰本品作用,不能同时服用。 2.本品可影响四环素类的吸收,不能同时服用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
|||||||||
用药交代 | 不要与牛奶同服;餐前半小时~1小时服用。 | |||||||||
用法用量 | 口服:胶囊剂/片剂/颗粒剂,成人一次1粒/片/包,一日2次。 | |||||||||
剂型规格 |
|
版权所有:湖南省药学会 主办单位:湖南省药学会
统一社会信用代码:51430000501422439U
备案号: 湘ICP备19000421号-1,(湘)-经营性2023-0166号
公安机关备案号:43011102001342