| 其他名称 |
盐酸雷莫司琼、奈西雅 |
| 英文名称 |
Ramosetron |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 贮存条件 |
遮光、室温保存。 |
| 适应证 |
用于预防和治疗抗恶性肿瘤治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状。 |
| 药理作用 |
⑴药效学：本品为5-HT3受体拮抗药，作用与阿扎司琼相似。有明显的抑制呕吐作用。 ⑵药动学：健康成人静脉给药0.1～0.8mg时，血浆中原形药物浓度呈双相性降低，ｔ1/2β约5小时。AUC与给药量成正比，体内药物动态呈线性变化。给药后24小时内尿中原形药物的排泄率是给药量的16％～22％。尿中除原形药物外，作为其代谢产物还有脱甲基物、氢氧化物以及其耦合物。给健康成人连续用药时，体内药物动态没有变化，未见蓄积性。 |
| 不良反应 |
⑴不良反应发生率约2％，主要是体热、头痛、头重等。 ⑵对本品过敏者可能出现过敏样症状如：胸闷、呼吸困难、喘鸣、颜面潮红、发红、瘙痒、发绀、血压降低甚至休克等。发生率尚不明确。此外，在国外有使用5-HT3受体拮抗型止吐药出现癫痫样发作的报告。 ⑶其他不良反应：腹泻、便秘、头部发烧、舌头麻木感、打嗝、血中BUN和肌酐上升、肝功能异常（AST、ALT、γ-GTP、胆红素上升等）。出现较严重不良反应时应中止用药。 |
| 注意事项 |
⑴妊娠过程中用药的安全性尚未确立，对妊娠期妇女或可能妊娠的妇女，应仔细判断利弊得失后审慎用药。哺乳期妇女用药时应暂停哺乳。 ⑵老年患者生理功能低下，应密切观察患者状态，慎重给药。 |
| 药物相互作用 |
本药与甘露醇注射液、布美他尼注射液，呋塞米注射液等可发生配伍反应，所以不应混合使用。但呋塞米注射液先用200ml生理盐水混合后再与本品可配伍使用。 |
| 用法用量 |
成人静脉注射给药0.3mg，一日1次。可根据年龄、症状适当增减用量。效果不明显时，可以追加给药相同剂量，但日用量不可超过0.6mg。 |
| 剂型规格 |
| 注射液 |
0.3mg 2ml |
哪儿有 |
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| 冻干粉针 |
0.3mg |
哪儿有 |
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公安机关备案号:43011102001342
