氟奋乃静
其他名称 盐酸氟奋乃静、氟非拉嗪、氟丙嗪、氟吩嗪、羟哌氟丙嗪、保利神、滴卡、PERMIFIL、Prolixin、Flufenazine、Modecate
英文名称 Fluphenazine
基本药物 非基药
医保类别 医保(乙)
医保备注 2023版,限口服常释剂型和注射剂
处方或非处方药 处方药
妊娠期用药方式 口服给药、肠道外给药
孕妇用药安全分级 C
性状 常用其盐酸盐,为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味微苦;遇光易变色。在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中微溶,在苯或乙醚中不溶。
贮存条件 避光、密闭保存。
适应证 主要用于治疗精神分裂症,适用于单纯型、紧张型及慢性精神分裂症,缓解情感淡漠及行为退缩等症状。亦可用于控制恶心、呕吐。
药理作用   ⑴药效学:本品属哌嗪族吩噻嗪类抗精神病药,是多巴胺D1、D2受体的拮抗药,与5-HT受体有高度的亲和力。抗精神病作用比奋乃静强,且作用较持久。镇静、降低血压作用较弱,但具有很强的锥体外系反应;止吐作用较弱。基本药理作用类似于盐酸氯丙嗪。
  ⑵药动学:口服可吸收,生物利用度为27%,达峰时间为2~4小时。肌内注射后1.5小时达血药峰浓度。可分布于脑脊液中。可通过胎盘屏障进入胎儿血液循环,亦可分泌入乳汁。血浆半衰期为12小时。小儿、老年患者对本品的代谢与排泄均降低。
不良反应 用药后容易出项锥体外系反应,如两眼斜视或向外上方固定、肢体扭转、角弓反张、颈部强直、斜颈、静坐不能、抽搐、舌根发麻等运动障碍,用药时可考虑同时用抗震颤麻痹药(如苯海索、阿托品、东莨菪碱等),以预防或减少不良反应发生。如出现锥体外系反应时,可立即注射东莨菪碱,或口服苯海索或阿托品。
肝损伤 ⑴肝毒性: 多达40%长期接受氟吩嗪疗法的患者出现肝功能检查异常,相关指标可能会升高至正常值上限的三倍以上,但比较罕见。转氨酶异常程度较轻,无症状,持续时间短,甚至可能在持续治疗过程中恢复正常。目前已有几例关于氟吩嗪引致明显临床急性肝损伤的,已报告案例症状与氯丙嗪和其他吩噻嗪药物引致的肝损伤类似。黄疸通常会在1至4周内发病,血清酶含量升高主要表现为胆汁淤积或其他混合症状。部分患者出现免疫超敏症状(发烧、皮疹和嗜酸性粒细胞增多),但多为轻度反应,具有自限性;自身抗体比较罕见。最重要的一点是,吩噻嗪药物可能会引起长期黄疸和胆管消失综合症。
⑵损伤机制: 氟吩嗪和其他吩噻嗪类药物导致血清转氨酶升高的机制目前未知。吩噻嗪类药物肝中毒的许多临床症状(潜伏期短、发烧、嗜酸性粒细胞增多)显示出现超敏症状,重新服用药物将导致肝损伤迅速复发。氟吩嗪经磺化氧化作用和氧化作用在肝脏内被大量代谢,代谢产生的毒性中间物可能导致部分患者血清转氨酶升高,更多患者出现临床症状明显的急性肝损伤。
⑶肝损星级:★★
禁忌症 ⑴对本品过敏者、帕金森病患者及严重抑郁症患者禁用。
⑵昏迷患者、皮层下脑组织受损患者、有基底神经节病变者、恶血质患者、骨髓抑制者、青光眼患者禁用。
⑶6岁以下儿童禁用本品片剂,12岁以下儿童禁用本品注射剂。
注意事项 ⑴妊娠期妇女慎用,哺乳期妇女服用本品期间应停止哺乳。
⑵既往有抽搐史者慎用。
⑶嗜铬细胞瘤患者、白细胞过低、血压过低、肝肾功能不全、心脑血管疾病及癫痫发作慎用。
药物相互作用 ⑴本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢抑制作用加强。
⑵本品与抗高血压药合用易致直立性低血压。
⑶本品与舒必利合用,有发生室性心律失常的危险,严重者可致尖端扭转性心律失常。
⑷本品与阿托品合用,不良反应加重。
⑸本品与锂盐合用,可引起脑损害、锥体外系反应、运动障碍等。
⑹本品与三环类抗抑郁药合用,毒性和抗胆碱能作用均增加。
⑺本品与氟西汀、帕罗西汀合用,可使帕金森的病情恶化。
用药交代 本品可导致困倦或其他症状(如视物模糊、精神不集中、眩晕、恶心),服用期间不要操作机器、高空作业或驾驶,同时禁止饮酒。
用法用量   ⑴口服:成人常用量,从小剂量开始一次2mg,一日2~3次。逐渐递增至一日10~20mg,最高剂量一日不超过30mg。老年或体弱者,应从最小量开始,然后每日用量递增在1~2mg之间。
  ⑵肌内注射:一次2~5mg,一日1~2次。
剂型规格
片剂 2mg 5mg 暂无
注射液 2mg 1ml 5mg 1ml 10mg 2ml 暂无

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